БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ КАК ОСНОВА ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ В КЛИНИЧЕСКОЙ ОНКОЛОГИИ

DOI: https://doi.org/None

Е.С. Герштейн, доктор биологических наук, профессор Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина, Российская Федерация, 115478, Москва, Каширское шоссе, д. 24 E-mail: [email protected]

В решении ключевых задач современной персонализированной медицины в онкологии, т.е. назначении лечения в соответствии с индивидуальными особенностями больного и биологическими характеристиками опухоли, одно из ведущих мест принадлежит исследованию молекулярных маркеров, характеризующих специфику «биологического поведения» опухолевой клетки и такие фундаментальные свойства опухолей, как инвазия, метастазирование, неограниченная пролиферация, способность противостоять апоптозу и стимулировать ангиогенез, чувствительность к экзо- и эндогенным регуляторам. Рассматриваются основные биологически значимые молекулярные маркеры опухолей человека: рецепторы стероидных гормонов, факторы роста, их рецепторы и нижележащие сигнальные белки, ассоциированные с опухолью протеазы, маркеры ангиогенеза, клинически значимые соматические мутации и их роль в планировании лечения онкологических больных и прогнозировании его результатов. Проанализированы методические аспекты, достижения предклинических исследований, основные условия внедрения маркера в клиническую практику и международные рекомендации по клиническому использованию этих показателей. Представлены также последние данные о возможностях и ограничениях использования современных высокопроизводительных технологий (микрочипов, PCR-arrays, различных методов секвенирования ДНК) в качестве альтернативы исследованию индивидуальных молекулярных маркеров
Ключевые слова: 
биологические маркеры опухолей, рецепторы стероидных гормонов, факторы роста, протеинкиназы, опухольассоциированные протеазы, маркеры ангиогенеза, соматические мутации
Для цитирования: 
Герштейн Е.С. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ КАК ОСНОВА ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ В КЛИНИЧЕСКОЙ ОНКОЛОГИИ. Молекулярная медицина, 2015; (2): -

Список литературы: 
  1. Duffy M.J. Evidence for the clinical use of tumour markers. Ann. Clin. Biochem. 2004; 41 (Pt. 5): 370–7.
  2. Duffy M.J. Predictive markers in breast and other cancers: a review. Clin. Chemistry. 2005; 51 (3): 494–503.
  3. Modjtahedi H., Essapen S. Epidermal growth factor receptor inhibitors in cancer treatment: advances, challenges and opportunities. Anticancer Drugs. 2009, 20 (10): 851–5.
  4. Antonicelli A., Cafarotti S., Indini A. et al. EGFR-targeted therapy for non-small cell lung cancer: focus on EGFR oncogenic mutation. Int. J. Med. Sci. 2013; 10 (3): 320–30.
  5. Okada Y., Miyamoto H., Goji T. et al. Biomarkers for predicting the efficacy of anti-epidermal growth factor receptor antibody in the treatment of colorectal cancer. Digestion. 2014; 89 (1): 18–23.
  6. Brunelli M., Manfrin E., Martignoni G. et al. HER-2/neu assessment in breast cancer using the original FDA and new ASCO/CAP guideline recommendations: impact on selecting patients for herceptin therapy. Am. J. Clin. Pathol. 2008; 129 (6): 907–11.
  7. Pusztai L., Mazouni C., Anderson K. et al. Molecular classification of breast cancer: limitations and potential. Oncologist. 2006; 11 (8): 868–77.
  8. Gershtein E.S., Scherbakov A.M., Shatskaya V.A., Kushlinsky N.E., Krasil’nikov M.A. Phosphatidylinositol 3-kinase/AKT signalling pathway components in human breast cancer: clinicopathological correlations. Anticancer Res. 2007; 27 (4A): 1777–82.
  9. Zhou Y., Eppenberger-Castori S., Eppenberger U., Benz C.C. The NFkappaB pathway and endocrine-resistant breast cancer. Endocr. Relat. Cancer. 2005; 12 (Suppl. 1): 37–46.
  10. O’Reilly T., McSheehy P.M. Biomarker Development for the Clinical Activity of the mTOR Inhibitor Everolimus (RAD001): Processes. Limitations and Further Proposals. Transl. Oncol. 2010; 3 (2): 65–79.
  11. Look M.P., van Putten W.L.J., Duffy M.J. et al. Pooled analysis of prognostic impact of tumor biological factors uPA and PAI-1 in 8377 breast cancer patients. J. Natl. Cancer Inst. 2002; 94 (2): 116–28.
  12. Persing M.M., Paepke D., Schmidt M. et al. on behalf of the NNBC-3 Study Group. Urokinase-type plasminogen activator (uPA) and its inhibitor PAI-1 for improved management in node-negative (N0) breast cancer: Experiences from the ongoing multicenter trial NNBC 3-Europe. J. Clin. Oncol. 2007 ASCO Annual Meeting Proceedings (Post-Meeting Edition). 2007; 25: N18S (June 20 Supplement). 11081.
  13. Ferrara N., Gerber H.P., LeCouter J. The biology of VEGF and its receptors. Nat. Med. 2003; 9 (6): 669–76.
  14. Marchionni L., Wilson R.F., Wolff A.C. et al. Systematic review: gene expression profiling assays in early-stage breast cancer. Ann. Intern. Med. 2008; 148 (5): 358–69.
  15. Ross J.S., Hatzis C., Symmans W.F. et al. Commercialized multigene predictors of clinical outcome for breast cancer. Oncologist. 2008; 13 (5): 477–93.
  16. Maak M., Simon I., Nitsche U. et al. Independent validation of a prognostic genomic signature (ColoPrint) for patients with stage II colon cancer. Ann. Surg. 2013; 257 (6): 1053