НАРУШЕНИЯ ГЕНА AURKA У БОЛЬНЫХ РАКОМ ЖЕЛУДКА С ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫМИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ

DOI: https://doi.org/None

Г.Ф. Михайлова, доктор биологических наук, В.В. Цепенко, кандидат биологических наук, В.Ю. Скоропад, доктор медицинских наук, Г.О. Рухадзе, кандидат медицинских наук, Т.Г. Шкаврова, кандидат биологических наук, Е.В. Голуб, доктор биологических наук Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба – филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский радиологический центр» Минздрава России, Российская Федерация, 249036, Калужская область, Обнинск, ул. Королева, д. 4 Е-mail: [email protected]

Введение. Установлено, что у больных со злокачественными новообразованиями наблюдаются различные молекулярно-генетические нарушения, однако такие данные, касающиеся больных с первично-множественными злокачественными опухолями (ПМЗО), практически отсутствуют. Цель исследования: изучить молекулярно-генетические нарушения гена AURKA у больных раком желудка (РЖ), имевших ПМЗО, и у больных солитарным РЖ. Методы. Работа выполнена методом интерфазной флюоресцентной in situ гибридизации (I-FISH) с использованием коммерческой ДНК-пробы AURKA (Vysis, США). Результаты. Исследованы образцы биопсии опухолевой ткани 32 больных РЖ с ПМЗО и 28 больных солитарным РЖ. У всех обследованных установлены числовые нарушения гена AURKA в опухолевых клетках. Подгруппы пациентов, у которых встречались опухолевые клетки с числом копий гена AURKA>10 и без таковых клеток, достоверно различались как в группе с ПМЗО (медиана – Ме 3,75, χ2=20,71; p
Ключевые слова: 
ген AURKA, I-FISH, рак желудка, первично-множественные злокачественные опухоли
Для цитирования: 
Михайлова Г.Ф., Цепенко В.В., Скоропад В.Ю., Рухадзе Г.О., Шкаврова Т.Г., Голуб Е.В. НАРУШЕНИЯ ГЕНА AURKA У БОЛЬНЫХ РАКОМ ЖЕЛУДКА С ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫМИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ. Молекулярная медицина, 2017; (2): -
Список литературы: 
  1. Злокачественные новообразования в России в 2013 г. (заболеваемость и смертность). Под ред. Каприна А.Д., Старинского В.В., Петровой Г.В. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена филиал ФГБУ «ФМИЦ им. П.А. Герцена», 2015; 250
  2. Tabach Yu., Kogan-Sakin I., Buganim Yo., Solomon H., Goldfinger N., Hovland R., Ke X-S, Oyan A.-M., Kalland K.-H., Rotter V., Domany E. Amplification of the 20q chromosomal arm occurs early in tumorigenic transformation and may initiate cancer. PLOS ONE. 2011; 6 (1): e14632.
  3. Baba Yo., Nosho K., Shima K., Irahara N., Kure Sh., Toyoda S., Kirkner G. J., Goel A., Fuchs Ch. S., Ogino Sh. AURKA and CIN in colorectal cancer. Neoplasia. 2009; 11: 418–25.
  4. Park H-S., Park W-S., Bondaruk J., Tanaka N., Katayama H., Lee S-K, Spiess Ph. E., Steinberg J. R., Wang Zh., Katz R. L., Dinney C., Elias K. J., Lotan Ya., Naeem R. C., Baggerly K., Sen S., Grossman H.B., Czerniak B. Quantitation of Aurora Kinase A gene copy number in urine sediments and bladder cancer detection. JNCI J. Natl Cancer Inst. 2008; 100: 1401–11.
  5. Cheng L., Wang P., Yang Sh., Yang Ya-Q., Zhang Q., Zhang W., Xiao H-Sh., Gao H-J., Zhang Q-H. Identification of genes with a correlation between copy number and expression in gastric cancer. BMC Medical genomics. 2012; 5: 14.
  6. Srivastava V., Sen S. Genetic variation in coding region of Aurora kinase A gene leads to cancer susceptibility. Cancer Epidemiology. 2014; 38 (2): 109–10.
  7. Xu L., Zhou X., Jiang F., Xu L., Yin R. STK15 rs2273535 polymorphism and cancer risk: A meta-analysis of 74,896 subjects. Cancer Epidemiology. 2014; 38 (2): 111–7.
  8. Özdemir M., Öznur M., Chiftchi E., Durak Aras B., Aslan H., Saygili H., Öner K.S., Erkasap S.M., Özakyol A., Pashaoglu Ö., Chilingiri O., Artan S. Detection of kinase amplifications in gastric adenocarcinomas. Turk J. Med. Sci. 2014; 44: 461–70.
  9. Vader G., Maia A.F., Lens S.M. The chromosomal passenger complex and the spindle assembly checkpoint: kinetochoremicrotubule error correction and beyond. Cell Div. 2008; 3: 10–8.
  10. Dar A.A., Zaika A., Piazuelo M.B., Correa P., Koyama T., Belkhiri A., Washington K., Castells A., Pera M., El-Rifai W. Frequent overexpression of Aurora Kinase A in upper gastrointestinal adenocarcinomas correlates with potent antiapoptotic functions. Cancer. 2008; 112: 1688–98.
  11. Honma K., Nakanishi R., Nakanoko T., Ando K., Saeki H., Oki E., Iimori M., Kitao H., Kakeji Y., Maehara Y. Contribution of Aurora-A and -B expression to DNA aneuploidy in gastric cancers. Surg Today. 2014; 44: 454–61.
  12. Wang W., Zhang N., Wang J., Bu X.-M., Zhao Ch.-H. Inhibition of Proliferation, Viability, Migration and Invasion of Gastric Cancer Cells by Aurora-A Deletion. Asian Pacific J Cancer Prev. 2011; 12: 2717–20.
  13. Wang J., Yang Sh., Zhang H., Song Ya., Zhang X., Qian H., Han X., Shi Yu. Aurora-A as an independent molecular prognostic marker in gastric cancer. Oncol Rep. 2011; 26: 23–32.
  14. Kiyose Sh., Nagura K., Tao H., Igarashi H., Yamada H., Goto M., Maeda M., Kurabe N., Suzuki M., Tsuboi M., Kahyo T., Shinmura K., Hattori N., Sugimura H. Detection of kinase amplifications in gastric cancer archives using fluorescence in situ hybridization. Pathology International. 2012; 62: 477–84.