ЭКСПРЕССИЯ СИГНАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ В БУККАЛЬНОМ ЭПИТЕЛИИ ЛЮДЕЙ РАЗНОГО ВОЗРАСТА C ХРОНИЧЕСКИМ ПАРОДОНТИТОМ

DOI: https://doi.org/None

Н.И. Трифонов (1), В.О. Полякова (1, 2), доктор биологических наук, профессор, Д.С. Медведев (1), доктор медицинских наук, доцент, Н.С. Линькова (1, 3), доктор биологических наук 1-Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии; Российская Федерация, 197110, Санкт-Петербург, проспект Динамо, д. 3; 2-Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта; Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3; 3-Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого; Российская Федерация, 195251, Санкт-Петербург, ул. Политехническая, д. 29 E-mail: [email protected]

Введение. Значимость хронического пародонтита определяется не только распространенностью и тяжестью заболевания, но также малой эффективностью проводимого лечения и диагностики на ранних этапах заболевания. На сегодняшний день не выяснены молекулярно-клеточные механизмы патологических изменений тканей пародонта, что определяет невысокую эффективность консервативной терапии и профилактики этой патологии у людей разного возраста. Цель работы – выявить молекулярно-клеточные механизмы дисфункции буккального эпителия (БЭ) у пациентов зрелого, пожилого и старческого возраста с хроническим пародонтитом. Методы. В работе использовали материал БЭ людей среднего, пожилого и старческого возраста без стоматологической патологии и с хроническим пародонтитом. Изучение экспрессии сигнальных молекул в БЭ проводили методом иммунофлюоресцентной конфокальной микроскопии с применением морфометрии для количественного анализа данных. Результаты. В норме при переходе от среднего к старческому возрасту в БЭ в 2–5 раз повышается экспрессия маркера каспазазависмого апоптоза и клеточного старения р16. При хроническом пародонтите у людей среднего, пожилого и старческого возраста по сравнению с нормой при соответствующем возрасте в 8–10 раз возрастает экспрессия провоспалительного цитокина – фактора некроза опухоли-α (TNFα), в 3–4 раза повышается экспрессия маркера митохондриального апоптоза AIF и в 3–5 раз увеличивается экспрессия маркера каспазазависимого апоптоза р53 в БЭ. При этом наиболее выраженное повышение экспрессии наблюдается в пожилом возрасте. Заключение. Полученные данные позволяют предположить, что для ранней диагностики хронического пародонтита у лиц старше 45 лет наиболее информативными маркерами в БЭ являются TNFα, р53 и AIF. При этом для диагностики старения организма у людей без патологии пародонта можно использовать маркер р16.
Ключевые слова: 
хронический пародонтит, возраст, апоптоз, TNFα
Для цитирования: 
Трифонов Н.И., Полякова В.О., Медведев Д.С., Линькова Н.С. ЭКСПРЕССИЯ СИГНАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ В БУККАЛЬНОМ ЭПИТЕЛИИ ЛЮДЕЙ РАЗНОГО ВОЗРАСТА C ХРОНИЧЕСКИМ ПАРОДОНТИТОМ. Молекулярная медицина, 2017; (4): -
Список литературы: 
  1. Bukharin O.V., Usviatsov B.Ia., Doroshina N.B., Kushkinbaeva D.R., Khlopko Iu. A. Mechanisms of bacteria translocation in generalized chronic parodontitis. Stomatologiia. 2011; 90 (4): 16–8.
  2. Kvetnaia T.V., Linkova N.S., Sedov E.V., Mursalov S.U., Kozlov K.L. The expression of differential and matrix remodelling factors in human buccal epithelium in aging. Adv Gerontol. 2013; 26 (3): 432–6.
  3. Коновалов С.С., Литвякова О.М., Линькова Н.С., Седов Е.В., Кветная Т.В., Мурсалов С.У., Дурнова А.О., Толибова Г.Х., Костылев А.В. Иммуноцитохимическое исследование буккального эпителия: оптимизация диагностики рака молочной железы. Молекулярная медицина. 2012; 6: 57–9. [Konovalov S.S., Litviakova O.M., Linkova N.S., Sedov E.V., Kvetnaia T.V., Durnova A.O., Tolibova G.Kh., Kostylev A.V. Immunocytochemistry investigation of buccal cells: optimization of diagnostics brest cancer. Molecular Medicine. 2012; 6: 57–9 (in Russian)]
  4. Czarkowski G., Allroggen S., Köster-Schmidt A., Bausback-Schomakers S., Frank M., Heudorf U. Oral health hygiene education programme for nursing personnel to improve oral health of residents in long-term care facilities 2010 in Frankfurt/Main, Germany. Gesundheitswesen. 2013; 75 (6): 368–75.
  5. Karpenko I.N., Bulkina N.V., Ponukalina E.V. Present views of the etiology and pathogenesis of rapidly progressive periodontitis. Arkh Patol. 2009; 71 (1): 57–60.
  6. Malezhik M.S., Pinelis Iu.I., Malezhik L.P. Pathogenetic characteristics of generalized parodontitis in elderly patients. Adv. Gerontol. 2011; 24 (1): 135–8.
  7. Malezhik L.P., Pinelis Iu.I,. Malezhik M.S. Some aspects of immune reaction in chronic generalized parodontal disease in elderly patients. Stomatologiia. 2011; 90 (6): 8–10.
  8. Ianova O.A., Medvedev D.S., Linkova N.S., Trifonov N.I., Diakonov M.M. Molecular mechanisms of combined extremely radiofrequency and infrared therapy in various age patients withchronic parodontitis. Adv. Gerontol. 2014; 27 (4): 657–61.
  9. Sedov E.V., Linkova N.S., Kozlov K.L., Kvetnaia T.V., Konovalov S.S. Buccal epithelium as an object for testing of biological age and the speed of aging. Adv. Gerontol. 2013; 26 (4): 610–3.
  10. Пальцев М.А., Кветной И.М., Полякова В.О., Коновалов С.С., Литвякова О.М., Линькова Н.С., Севостьянова Н.Н., Дурнова А.О., Толибова Г.Х. Сигнальные молекулы в буккальном эпителии: оптимизация диагностики социально значимых заболеваний. Молекулярная медицина. 2012; 2: 18–23. [Paltsev M.A., Kvetnoy I.M., Polyakova V.O., Konovalov S.S., Litvyakova O.M., LinkovaN.S., Sevostianova N.N., Durnova A.O., Tolibova G.Kh. Signal molecules in buccal epithelium: optimization of diagnostics of social-significand diseases. Molecular Medicine. 2012; 2: 18–23 (in Russian)]
  11. Murphy N., Heffron C.C., King B., Ganuguapati U.G., Ring M., McGuinness E., Sheils O., O’Leary J.J. p16INK4A positivity in benign, premalignant and malignant cervical glandular lesions: a potential diagnostic problem. Virchows Arch. 2004; 445 (6): 610–5.
  12. Park I.K., Morrison S.J., Clarke M.F. Bmi1, stem cells, and senescence regulation. J. Clin. Invest. 2004; 113 (2): 175–9.
  13. Shahbazi J., Lock R., Liu T. Tumor Protein 53-Induced Nuclear Protein 1 Enhances p53 Function and Represses Tumorigenesis. Front Genet. 2013; 4: 80.
  14. Sevrioukova I.F. Apoptosis-Inducing Factor: Structure, Function, and Redox Regulation. Antioxid Redox Signal. 2011; 14 (12): 2545–79.
  15. De Freitas M.N. Analysis of IL- 1A(-889) and TNFA(-308) gene polymorphism in Brazilian patients with generalized aggressive periodontitis. Eur. Cytokine Netw. 2007; 18 (3): 142–7.