АНАЛОГИ СОМАТОСТАТИНА В КАЧЕСТВЕ ВЕКТОРНЫХ МОЛЕКУЛ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ТАРГЕТНЫХ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ

Е.Ю. Москалева, доктор биологических наук, профессор, Ю.П. Семочкина, А.В. Родина, кандидат биологических наук, С.Е. Северин, доктор химических наук, член-корреспондент РАМН
НИЦ «Курчатовский институт», 123182, Россия, Москва, пл. Академика Курчатова, д. 1
E-mail: moskalevaey@mail.ru

Направленный транспорт – новое направление, целью которого является создание противоопухолевых препаратов с высокой избирательностью действия благодаря использованию векторных молекул. Таргетные препараты представляют собой конструкции, состоящие из 3 компонентов: векторной молекулы, противоопухолевого препарата или радионуклида и линкера, или полимерного наноразмерного носителя цитотоксических препаратов. Наиболее перспективными векторами для таргетных противоопухолевых препаратов могут быть пептидные аналоги соматостатина. Рецепторы соматостатина по сравнению с нормальными тканями гиперэкспрессированы на опухолях нейроэндокринной природы и опухолях других типов и поэтому могут служить хорошей мишенью для обеспечения избирательного действия таргетных препаратов на основе аналогов соматостатина, в том числе при включении таких пептидов в состав полимерных наноразмерных носителей цитотоксических веществ. Такие векторные наноносители должны обеспечивать длительную циркуляцию в периферической крови для улучшения фармакокинетики препаратов и избирательность их действия в отношении опухоли по сравнению с нормальными тканями. Обзор посвящен анализу разработанных подходов для использования аналогов соматостатина в создании таргетных противоопухолевых препаратов.
Ключевые слова: 
соматостатин, аналоги соматостатина, октреотид, рецепторы соматостатина, направленный транспорт, таргетные препараты, противоопухолевые препараты
Для цитирования: 
Москалева Е.Ю., Семочкина Ю.П., Родина А.В., Северин С.Е. АНАЛОГИ СОМАТОСТАТИНА В КАЧЕСТВЕ ВЕКТОРНЫХ МОЛЕКУЛ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ТАРГЕТНЫХ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ. Молекулярная медицина, 2014; (1): -https://doi.org/