ИССЛЕДОВАНИЕ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПОЛИМЕРСОДЕРЖАЩЕЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ЭТОПОЗИДА

Введение. Клиническое использование противоопухолевого препарата этопозид сопровождается многими побочными эффектами, что ограничивает его применение. Одним из способов снижения токсичности и повышения эффективности действия этопозида может быть его использование в составе частиц на основе биодеградируемых полимеров. Цель исследования. Изучение токсических свойств лекарственной формы этопозида в виде частиц субмикронного размера на основе полилактидгликолида. Методы. На здоровых мышах линии BALВ/с проведено сравнительное исследование разработанной полимерной формы этопозида и препарата Этопозид-Эбеве в экспериментах по определению острой и курсовой токсичности. Результаты. Показано, что значение LD50 разработанного препарата примерно в 2 раза выше, чем у сравниваемого препарата при внутривенном и внутрибрюшинном введении. Результаты изучения переносимости курсового введения препаратов, оцененное по летальности, общему состоянию животных, поведенческим реакциям, клинической картине интоксикации в процессе курса и после его окончания, динамике массы тела животных, гематологическим исследованиям, также свидетельствуют о том, что токсическое воздействие полученного препарата менее выражено, чем препарата сравнения. Заключение. Разработанная лекарственная форма этопозида обладает менее выраженной токсичностью, чем коммерческий препарат.