ОЦЕНКА РОЛИ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ NO-СИНТАЗ В ПАТОГЕНЕЗЕ ПСОРИАЗА

DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2018-04-11

Е.А. Климов(1, 2, 3), доктор биологических наук, доцент, А.В. Третьяков(1), Е.С. Гапанович(1),
З.Г. Кокаева(1), кандидат биологических наук, А.Г. Соболева(4), кандидат биологических наук, Л.Р. Сакания(4), И.М. Корсунская(4), доктор медицинских наук, профессор, В.В. Соболев(2, 4, 5), кандидат биологических наук
1-Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, биологический факультет,
Российская Федерация, 119234, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 12;
2-ООО «Университетская диагностическая лаборатория»,
Российская Федерация, 119331, Москва, проспект Вернадского, д. 29, пом. I;
3-ФГБНУ «Центр экспериментальной эмбриологии и репродуктивных биотехнологий»,
Российская Федерация, 127422, Москва, ул. Костякова д. 12, стр. 4;
4-ФГБУН «Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии Российской академии наук»,
Российская Федерация, 119991, Москва, ул. Косыгина, д. 4;
5-ФГБУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова» РАН,
Российская Федерация, 105064, Москва, Малый казенный пер., д. 5
E-mail: [email protected]

Цель исследования: анализ 2 однонуклеотидных замен в генах NOS2 (rs2779249, c.-1290G>T, 5’-область) и NOS3 (rs2070744, c.-813C>T, интрон 1) у больных псориазом. Материал и методы. В исследование включены 88 больных псориазом, находившихся на лечении в Городской клинической больнице №14 им. В.Г. Короленко. В качестве контроля в работе использовались образцы ДНК, выделенной из цельной крови 365 необследованных жителей Москвы и Московского региона (популяционный контроль). Анализ проводили методом полимеразной цепной реакции в реальном времени с аллельспецифичными зондами. Результаты. Были получены значения частот генотипов исследуемых замен. Для исследованных SNV не выявлено ассоциаций с заболеванием: NOS3 (rs2070744) – χ2=0,487; p=0,485 и NOS2 (rs2779249) – χ2=0,859; p=0,354. При этом установлено значительное отклонение частот генотипов замены в гене NOS3 от равновесия Харди–Вайнберга: у больных – χ2=46,32 (p=0), в контрольной группе – χ2=225,86 (p=0). Заключение. Полученные результаты не выявили значимых ассоциаций исследуемых замен с псориазом. Предполагается, что их влияние будет заметнее в комплексе с другими заменами данных генов или на выборке большего размера. Возможно также, что гиперактивация регуляции экспрессии NO-синтаз при псориазе не зависит от наличия исследованных полиморфных вариантов генов.
Ключевые слова: 
псориаз, синтазы оксида азота, NOS2, NOS3, полиморфизм ДНК, генетические ассоциации
Для цитирования: 
Климов Е.А., Третьяков А.В., Гапанович Е.С., Кокаева З.Г., Соболева А.Г., Сакания Л.Р., Корсунская И.М., Соболев В.В. ОЦЕНКА РОЛИ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ NO-СИНТАЗ В ПАТОГЕНЕЗЕ ПСОРИАЗА . Молекулярная медицина, ; (): -https://doi.org/10.29296/24999490-2018-04-11