АНАЛИЗ Т-РЕГУЛЯТОРНЫХ КЛЕТОК CD4+CD25+FOXP3+ ПРИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

С.Н. Быковская (1,2), доктор медицинских наук, профессор, А.В. Карасев (1), А.В. Лохонина (1), Е.Б. Клейменова (1), доктор медицинских наук
1 - Медицинский центр Банка России, Москва,
2 - Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва
E-mail: [email protected]

Регуляторные Т-клетки CD4+CD25+FoxP3+CD127low (Трег) относятся к небольшой субпопуляции CD4+ Т-клеток с супрес- сорными свойствами, которые играют критическую роль в поддержании аутотолерантности и иммунного гомеостаза. Функ- ция Трег направлена на подавление воспаления и аутоиммунных реакций и определяется генетическими факторами, в част- ности, фактором транскрипции FoxP3. Нарушение функции FoxP3 ассоциируется с дефективной Т-клеточной регуляцией и аутоиммунным воспалением. У больных системной красной волчанкой, сахарным диабетом типа 1, неспецифическим язвенным колитом, тиреоидитом и другими аутоиммунными заболеваниями выявляются пониженная экспрессия FoxP3 и дефективная регуляция Т-клеток. Нами показаны снижение у больных количества циркулирующих Трег и нарушение их супрессорной функции. Количество Трег уменьшалось при обострении и повышалось в период ремиссии. Способность подавлять пролиферацию Т-клеток in vitro, выделенными из крови больных циркулирующими Трег, значительно ниже, чем клетками здоровых доноров. Иммунофе- нотип клеток крови пациентов с аутоиммунными заболеваниями и показателями количества Трег может служить диагности- ческим тестом для определения клинического статуса, как предиктор обострения и прогностический фактор, касающийся результатов лечения.
Ключевые слова: 
регуляторные T-клетки, аутоиммунные заболевания
Для цитирования: 
Быковская С.Н., Карасев А.В., Лохонина А.В., Клейменова Е.Б. АНАЛИЗ Т-РЕГУЛЯТОРНЫХ КЛЕТОК CD4+CD25+FOXP3+ ПРИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ. Молекулярная медицина, 2013; (3): -https://doi.org/