ПРЕПАРАТЫ ЛИНЕЙКИ NOVACUTAN КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ДЕРМАТОГЕРОПРОТЕКТорЫ: МОЛЕКУЛЯРНО-МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2021-04-06

З.И. Газитаева(1, 2), А.О. Дробинцева(3), В.О. Полякова(3), И.М. Кветной(4), А.Ю. Прокопов(5) 1-Институт красоты Fijie, Российская Федерация, 119121, Москва, 7-й Ростовский переулок, д. 11; 2-AHHO BO НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии», Российская Федерация, 197110, Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3; 3-ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, Российская Федерация, 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2; 4-ФГБУ «Санкт-Петербургский НИИ фтизиопульмонологии» Минздрава России, 191036, Санкт-Петербург, Лиговский пр., д. 2–4; 5ООО РОС-Химия, Российская Федерация, 620000, Екатеринбург, ул. Первомайская, 15-705 E-mail: [email protected]

Введение. Работа посвящена исследованию потенциальных геропротекторов – новых препаратов для биоревитализации кожи Novacutan SBio и Novacutan YBio. Для оценки общего старения клеток использованы маркеры Klotho; антиоксидантного статуса клеток – MTH1; УФ-устойчивости клеток – АР-1. Для оценки синтетической активности клеток использован эластин и коллаген. Цель исследования – сравнительная оценка геропротекторных свойств препаратов Novacutan YBio и Novacutan SBio. Методы. Для изучения старения клеток кожи в культуре использовали метод совместного культивирования фибробластов и кератиноцитов кожи человека, а для верификации экспрессии сигнальных молекул – маркеров старения – методы иммуноцитохимии и конфокальную микроскопию. In vitro эксперимент дополнен исследованием биопсий кожи пациентов после применения различных способов терапии с применением препаратов Novacutan. Результаты. Изучалась экспрессия сигнальных молекул/маркеров AP-1, Klotho, Elastin, MTH-1 в образцах «молодых» и «старых» клеточных культур фибробластов и кератиноцитов человека при воздействии на них препаратами Novacutan Y и Novacutan S. Показано стимулирующее действие препаратов Novacutan на экспрессию маркеров Klotho, Elastin, MTH-1 и ингибирующее действие – на экспрессию AP-1 при старении клеток в культурах. В условиях in vitro установлено, что препараты Novacutan YBio и SBio активируют синтетические процессы в коже. При этом наиболее благоприятной является комбинированная терапия лазерной шлифовки кожи с курсами биоревитализации Novacutan. Заключение. Проведенные исследования позволяют рассматривать Novacutan как препарат, обладающий выраженными общерегуляторными и дерматогеропротекторными свойствами.
Ключевые слова: 
старение кожи, биоревитализация, коллаген, репаративные процессы, фотостарение
Для цитирования: 
Газитаева З.И., Дробинцева А.О., Полякова В.О., Кветной И.М., Прокопов А.Ю. ПРЕПАРАТЫ ЛИНЕЙКИ NOVACUTAN КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ДЕРМАТОГЕРОПРОТЕКТорЫ: МОЛЕКУЛЯРНО-МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ. Молекулярная медицина, 2021; (4): -https://doi.org/10.29296/24999490-2021-04-06
Список литературы: 
  1. Vademecum впервые подсчитал объем рынка «уколов красоты», VADEMECUM. 2017; 03. https://vademec.ru/projects/magazines/2017/03/ [Vademecum vpervye podschital ob’em rynka “ukolov krasoty” VADEMECUM.2017; 03 (in Russian)]
  2. Hess J., Angel P., Schorpp-Kistner M. AP-1 subunits: quarrel and harmony among siblings. J. of Cell Science. 2004; 117 (25): 5965–73.
  3. База знаний по биологии человека. Онкогенетика. AP-1 транскрипционный фактор: общие сведения. Дата обращения: 01.10.2020 URL: http://humbio.ru/humbio/oncogenetics/000b3f5f.htm [Baza znanij po biologii cheloveka. Onkogenetika. AP-1 transcriptional factor: general information. 01.10.2020 (in Russian)]
  4. Qin Z., Robichaud P., He T., Fisher G.J., Voorhees J.J., Quan T. Oxidant exposure induces cysteine-rich protein 61 (CCN1) via c-Jun/AP-1 to reduce collagen expression in human dermal fibroblasts. PLoS One. 2014; 9 (12): e115402. https://doi.org/0.1371/journal.pone.0115402
  5. Hwang K.A., Yi B.R., Choi K.C. Molecular mechanisms and in vivo mouse models of skin aging associated with dermal matrix alterations. Send to Lab Anim. Res. 2011; 27 (1): 1–8.
  6. Kuro-o M., Matsumura Y., Aizawa H., Kawaguchi H., Suga T., Utsugi T., Ohyama Y., Kurabayashi M., Kaname T., Kume E., Iwasaki H., Iida A. «Mutation of the mouse klotho gene leads to a syndrome resembling ageing». Nature. 1997; 390 (6655): 45–51.
  7. Бокша И.С., Прохорова Т.А., Савушкина О.К., Терешкина Е.Б. Биохимия. 2017; 82 (9): 1278–95. [Boksha I.S., T.A. Prohorova, O.K. Savushkina, E.B. Tereshkina. Biochemistry. 2017; 82 (9): 1278–95 (in Russian)]
  8. Koyama D., Sato Y., Aizawa M., Maki T., Kurosawa M., Kuro-o M., Furukawa Y. Soluble αKlotho as a candidate for the biomarker of aging. Biochem Biophys Res Commun. 2015; 467 (4): 1019–25. https://doi.org/10.18632/aging.102771
  9. Dalton G.D., Xie J., An S.W., Huang C.L. New Insights into the Mechanism of Action of Soluble Klotho. Front Endocrinol. 2017; 17 (8): 323.
  10. Sopjani M., Rinnerthaler M., Kruja J., Dermaku-Sopjani M. Intracellular signaling of the aging suppressor protein Klotho. Curr Mol Med. 2015; 15 (1): 27–37.
  11. Sakumi K., Furuichi M., Tsuzuki T., Kakuma T., Kawabata S., Maki H., Sekiguchi M. Cloning and expression of cDNA for a human enzyme that hydrolyzes 8-oxo-dGTP, a mutagenic substrate for DNA synthesis. The Journal of Biological Chemistry. 1993; 268 (31): 23524–30.
  12. Yoshimura D., Sakumi K., Ohno M., Sakai Y., Furuichi M., Iwai S., Nakabeppu Y. An oxidized purine nucleoside triphosphatase, MTH1, suppresses cell death caused by oxidative stress. J. Biol Chem. 2003; 278 (39): 37965–73.
  13. Rai P., Onder T., Young J. J.,. McFaline J.L, Pang B. Continuous elimination of oxidized nucleotides is necessary to prevent rapid onset of cellular senescence. Send to Proc Natl Acad Sci USA. 2009; 106 (1): 169–74.
  14. De Luca G., Ventura I., Sanghez V., Russo M.T., Ajmone-Cat M.A. Prolonged lifespan with enhanced exploratory behavior in mice overexpressing the oxidized nucleoside triphosphatase hMTH1. Aging Cell. 2013; 12 (4): 695–705.
  15. Avila Rodriguez M.I., Rodriguez Barroso L.G., Sánchez M.L. Collagen: A review on its sources and potential cosmetic applications. J Cosmet Dermatol. 2018; 17 (1): 20–6. https://doi.org/10.1111/jocd.12450.
  16. Zhang M., Hwang E., Lin P., Gao W., Ngo H.T.T., Yi T.H. Prunella vulgaris L. Exerts a Protective Effect Against Extrinsic Aging Through NF-κb, mapks, AP-1, and TGF-β/Smad Signaling Pathways in UVB-Aged Normal Human Dermal Fibroblasts. Rejuvenation Res. 2018; 21 (4): 313–22. https://doi.org/10.1089/rej.2017.1971
  17. Смирнова И.О. Фотостарение кожи и базально-клеточный рак: роль тучных клеток. Клиническая медицина. 2005; 83 (7): 55–8. [Smirnova I.O. Skin photoaging and basal cell carcinoma: role of must cells. Klinicheskajamedicina. 2005; 83 (7): 55–8 (in Russian)]
  18. Целуйко C.C., Малюк Е.А., Корнеева Л.С., Красавина Н.П. Морфофункциональная характеристика дермы кожи и ее изменения при старении (обзор литературы). Бюллетень. 2016; 60: 111–6. [Celujko C.C., Maljuk E.A., Korneeva L.S., Krasavina N.P. Morphofunctional characteristics of skin derma and its changing during aging (literature review) . Bjulleten’. 2016; 60: 111–6 (in Russian)]
  19. Zhang S., Duan E. Fighting against skin aging: the way from bench to bedside. Cell Transplant. 2018; 27 (5): 729–38. https://doi.org/10.1177/0963689717725755.
  20. Mora Huertas A.C., Schmelzer C.E., Hoehenwarter W., Heyroth F., Heinz A. Molecular-level insights into aging processes of skin elastin. Biochimie. 2016; 128–129: 163–73. https://doi.org/10.1016/j.biochi.2016.08.010.
  21. Газитаева З.А., Дробинцева А.О., Чанг Й, Полякова В.О., Кветной И.М. Молекулярные механизмы дермального геропротективного действия препаратов на основе биомиметических пептидов. Молекулярная медицина. 2015; 5: 16–9. [Gazitaeva Z.А., Drobintseva А.O, CHang J, Polyakova V.O., Kvetnoj I.M. Molecular mecanisms dermal geroprotector action preparations consisting of biomimetical peptides. Molekulyarnaya meditsina. 2015; 5: 16–9 (in Russian)]