СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭКСПРЕССИИ ФАКТОРОВ РОСТА В ПИГМЕНТНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯХ КОЖИ

DOI: https://doi.org/None

Е.М. Франциянц, доктор биологических наук, профессор, Е.Ф. Комарова, доктор биологических наук, В.А. Бандовкина, кандидат биологических наук, В.В. Позднякова, доктор медицинских наук, профессор, Н.Д. Черярина Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздрава России, Российская Федерация, 344037, Ростов-на-Дону, 14-я линия, 63 Е-mail: [email protected]

Введение. Изучение факторов роста в ткани невусов различного вида параллельно с тканью меланомы кожи может дать ценную информацию о патогенезе последней и определить факторы ранней диагностики меланомы, а также наметить пути патогенетически обоснованной терапии. Цель исследования. Изучение уровня ростовых факторов в цитозольной фракции ткани пигментных невусов и меланомы кожи. Методы. В образцах ткани (n=40) меланомы кожи и невусов (n=30) методом иммуноферментного анализа изучен уровень ростовых факторов: васкулоэндотелиального (VEGF) и его рецептора (VEGF-R), эпидермального (EGF) и его рецептора (EGF-R), трансформирующего (TGF), фактора роста фибробластов (FGF), инсулиноподобного-1 и -2 (IFR-1 и IFR-2). Результаты. Показано, что ткань невусов имеет особенности метаболизма, отличающие их как от ткани меланомы, так и от интактной кожи. Так, уровень VEGF, EGF-R, TGF и IFR-2 в ткани невусов достоверно не отличается от такового в интактной коже, тогда как содержание EGF, FGF, IFR-1 – от показателей в ткани меланомы ранней стадии. Заключение. Сходство ряда показателей с тканью меланомы ранней стадии развития дает основание предполагать возможные механизмы малигнизации невусов.
Ключевые слова: 
меланома, невус, факторы роста
Для цитирования: 
Франциянц Е.М., Комарова Е.Ф., Бандовкина В.А., Позднякова В.В., Черярина Н.Д. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭКСПРЕССИИ ФАКТОРОВ РОСТА В ПИГМЕНТНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯХ КОЖИ. Молекулярная медицина, 2015; (3): -
Список литературы: 
  1. Босовская Т.Ф., Марочко А.Ю., Машенкина Я.А., Курпас Э.Х. Клинико-прогностическая значимость молекулярно-биологических маркеров супрессии опухолевого роста, пролиферации и их регуляторов при меланоме кожи. Дальневосточный медицинский журнал. 2010; 1: 119–22. [Bosovskaja T.F., Marochko A.Ju., Mashenkina Ja.A., Kurpas Je.H. Clinico-prognostic significance of molecular biomarkers suppression of tumor growth, proliferation, and their regulators in melanoma skin. Dal’nevostochniy Meditsinskiy zhurnal. 2010; 1: 119–22 (in Russian)]
  2. Парсункова К.А. Цитокиновый профиль у больных с диссеминированной меланомой в ходе вакцинотерапии. Автореф. дисс. … канд. мед. наук. М., 2010. [Parsunkova K.A. Cytokine profile in patients with disseminated melanoma during vaccine therapy. Avtoref. diss. … kand. med. nauk. M., 2010 (in Russian)]
  3. Fererra M., Tsang C.S., Distel R.J. et al. TGF-β1 interactome: Metastasis and bejond. Cancer Genom. And Proteom. 2010; 7 (4): 217–29.
  4. Sachdev D., Yee D. Disrupting insulin-like growth factor signaling as a potential cancer therapy. Mol Cancer Ther. 2007; 6: 1–12.
  5. Zhu X., Asa S.L., Ezzat S. Genetic and epigenetic mechanisms down-regulate FGF receptor 2 to induce melanoma-associated antigen A in breast cancer. Am. J. Pathol. 2010; 176 (5): 2333–43.
  6. Анисимов В.В., Вагнер Р.И., Барчук А.С. Меланома кожи: Часть 1. СПб: Наука, 1995. [Anisimov V.V., Vagner R.I., Barchuk A.S. Melanoma skin: Part 1. SPb.: Nauka, 1995 (in Russian)]
  7. Лемехов В.Г. Эпидемиология, факторы риска, скрининг меланомы кожи. Практическая онкология. 2001; 4 (8): 3–11. [Lemehov V.G. Epidemiology, risk factors, screening melanoma. Prakticheskaja onkologija. 2001; 4 (8): 3–11 (in Russian)]
  8. Groves M.D., Hess K.R., Puduvalli V.K., Colman H., Conrad C.A., Gilbert M.R., Weinberg J., Cristofanilli M., Yung W.K., Liu T.J. Biomarkers of disease: cerebrospinal fluid vascular endothelial growth factor (VEGF) and stromal cell derived factor (SDF)-1 levels in patients with neoplastic meningitis (NM) due to breast cancer, lung cancer and melanoma. J. Neurooncol. 2009; 94 (2): 229–34.
  9. Linkous A., Yazlovitskaya E. Novel therapeutic approaches for targeting tumor angiogenesis. Anticancer Res. 2012; 32:1–12.
  10. Erwin M.E., Mueller K.L., Bohin N. et al. Lipid raft localization of EGFR alters the response of cancer cells to the EGFR tyrosine kinase inhibitor gefitinib. J. Cell. Physiol. 2011; 226: 2316–28.
  11. Barreca A., De Luca M., Del Monte P., Bondanza S., et al. In vitro paracrine regulation of human keratinocyte growth by fibroblastderived insulin-like growth factors. J. Cell Physiol. 1992; 1 (2): 262–8.