СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ОНКОЛОГИИ: ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

DOI: https://doi.org/None

О.И. Кит, доктор медицинских наук, профессор, Ю.А. Геворкян, доктор медицинских наук, профессор, Н.В. Солдаткина, доктор медицинских наук, И.А. Новикова, кандидат медицинских наук Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздрава России, Российская Федеpация, 344067, Ростов-на-Дону, 14-я линия, д. 63 Е-mail: snv-rnioi@yandex.ru

В исследовании представлен анализ публикаций, посвященных циркулирующим опухолевым клеткам, а также приведены данные собственных исследований. Изучены данные о 60 больных колоректальным раком с метастатическим резектабельным поражением печени Т2-4N0-1M1, у которых на 10-е сутки после оперативного вмешательства исследовали циркулирующие опухолевые клетки с использованием системы CellSearchTMVeridex. Результаты показали, что изучение циркулирующих опухолевых клеток может внести большой вклад в развитие фундаментальной онкологии, а также играть значимую клиническую роль в качестве прогностического онкомаркера нового поколения, влияющего на выбор и контролирующего эффективность противоопухолевого лечения.
Ключевые слова: 
циркулирующие опухолевые клетки, распространенный колоректальный рак

Список литературы: 
  1. Siegel R., Waud E., Brawley O., Jemal A. Cancer statistics-2011. CA Cancer J. Clin. 2011; 61: 212–36.
  2. Ковалев А.А. Онкохирургия в постгеномную эру. Журнал онкологии. Хирургия. 2012; 3.[Kovalev A.A. Oncosurgery in postgenome era. J. of Oncology. Surgery. 2012; 3 (in Russian)]
  3. Ельчева И.А. Анализ молекулярно-генетических изменений при различных типах рака яичников. Дис. … канд. мед. наук. Москва. 2000.[Elcheva I.A. Analysis of molecular genetic changes in ovarian cancer of different types. PhD dissertation. Moscow. 2000 (in Russian)]
  4. Семиглазов В.Ф., Семиглазов В.В., Дашян Г.А. Стратегия лечения рака молочной железы, основанная на выделении биологических подтипов. Врач. 2011; 12: 28–34.[Semiglazov V.F., Semiglazov V.V., Dashyan G.A. Strategy of treatment for breast cancer based on classification of biological subtypes. Vrach. 2011; 12: 28–34 (in Russian)]
  5. Гуляева Ю.В., Смолякова Р.М. Молекулярно-генетическое тестирование при наследственном неполипозном колоректальном раке. Онкологический журнал. 2013; 7, 2 (26): 86–92.[Gulyaeva Yu.V., Smolyakova R.M. Molecular genetic testing in hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Onkologicheskiy Zhurnal. 2013; 7, 2 (26): 86–92 (in Russian)]
  6. Костин П.А., Захаржевская Н.Б., Генерозов Э.В. Выявление гиперметилирования генов CDH1, SEPT9,HLTF и ALX4 и анализ его диагностического значения при опухолях толстой кишки. Вопросы онкологии. 2010; 56 (2): 162–8.[Kostin P.A., Zakharzhevskaya N.B., Generozov E.V. Detection of hypermethylation of CDH1, SEPT9, HLTF and ALX4 genes and analysis of its diagnostic value in tumors of the colon. Voprosy onkologii. 2010; 56 (2): 162–8 (in Russian)]
  7. Кушлинский Н.Е., Исаков В.А., Делекторская В.В. Колоректальный рак. Опухолевые маркеры и молекулярно-генетические методы диагностики. Сибирский онкологический журнал. 2004; 2–3: 134–48.[Kushlinskiy N.E., Isakov V.A., Delektorskaya V.V. Colorectal cancer. Tumor markers and molecular genetic diagnostic methods. Sibirskiy Onkologicheskiy Zhurnal. 2004; 2–3: 134–48 (in Russian)]
  8. Немцова М.В., Михайленко Д.С., Кекеева Т.В. Молекулярно-генетические маркеры в онкоурологии. Молекулярная медицина. 2007; 3: 43–54.[Nemtsova M.V., Mikhaylenko D.S., Kekeyeva T.V. et al. Molecular genetic markers in oncourology. Molekulyarnaya Meditsina. 2007; 3: 43–54 (in Russian)]
  9. Lague M.N. Proteomic profiling of a mouse model for ovarian granulosa cell tumor identifies VCP as a highly sensitive serum tumor marker in several human cancers. PLoS One. 2012; 7: 424.
  10. Деженкова Л.Г., Цветков В.Б., Штиль А.А. Ингибиторы топоизомераз I и II: химическая структура, механизмы действия и роль в химиотерапии опухолей. Успехи химии. 2013; 83 (1): 82–94.[Dezhenkova L.G., Tsvetkov V.B., Shtil A.A. Topoisomerase I and II inhibitors: chemical structure, mechanisms of action and role in cancer chemotherapy. Russian Chemical Reviews. 2013; Vol. 83, 1: 82–94 (in Russian)]
  11. Имянитов Е.Н., Моисеенко В.М. Применение молекулярно-генетического анализа для выбора противоопухолевой цитостатической терапии. Онкогематология. 2007; 3: 4–8.[Imyanitov E.N., Moiseenko V.M. Application of molecular genetic analysis for choosing antitumor cytostatic therapy. Oncohematology. 2007; 3: 4–8 (in Russian)]
  12. Абрамов М.Е., Шварова А.В., Степанова Е.В. Персонифицированная химиотерапия: маркеры предсказания токсичности противоопухолевых препаратов. Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2011; 4: 73–6.[Abramov M.E., Shvarova A.V., Stepanova E.V. Personalized chemotherapy: markers for predicting the toxicity of anticancer drugs. Sarkomy kostey, myagkikh tkaney i opukholi kozhi. 2011; 4: 73–6 (in Russian)]
  13. Salts L.B., Clarke S., Diaz-Rubio E. Bevacizumab in combination with oxaliplatin-based chemotherapy as first-line therapy in metastatic colorectal cancer: a randomized phase III study. J. Clin. Oncol. 2008; 26: 2013–9.
  14. Tol J., Koopman M., Cats A. Chemotherapy, bevacizumab, and cetuximab in metastatic colorectal cancer. N. Engl. J. Med. 2009; 360: 563–72.
  15. Шварцбурд П.M. Стволовые клетки в развитии рака и предракового микроокружения. Молекулярная медицина. 2007; 4: 3–8.[Shvartsburd P.M. Stem cells in the development of cancer and precancerous microenvironment. Molekulyarnaya Meditsina. 2007; 4: 3–8 (in Russian)]
  16. Чиссов В.И., Сергеева H.С., Свиридова И.К., Пелевина И.И. Стволовые (клоногенные) клетки злокачественных опухолей: возвращаясь к полученным данным. Российский биотерапевтический журнал. 2006; 5, 2: 7–12.[Chissov V.I., Sergeeva N.S., Sviridova I.K., Pelevina I.I. Stem (clonogenic) sells: back to the received data. Rossiysky Bioterapevtichesky Zhurnal. 2006; 5, 2: 7–12 (in Russian)]
  17. Тупицын Н.Н. Биологическое и клиническое значение циркулирующих и диссеминированных раковых клеток. Иммунология гемопоэза. 2012; 10, 2: 35–45.[Tupitsyn N.N. Biological and clinical significance of circulating and disseminated cancer cells. Haematopoiesis Immunology. 2012; 10, 2: 35–45 (in Russian)]
  18. Shah M., Allergucci C. Keeping an open mind: highlights and controversies of the breast cancer stem cell theory. Breast cancer: targets and therapy. 2012; 4: 155–66.
  19. Bednarz-Knoll N., Alix-Panabieres C., Pantel K. Clinical relevance and biology of circulating tumor cells. Breast Cancer Res. 2011; 13: 228–38.
  20. Lu X., Mu E., Wei Y. VCAM-1 promotes osteolytic expansion of indolent bone micrometastasis of breast cancer by engaging a4b1-positive osteoclast progenitors. Cancer Cell. 2011; 20: 701–14.
  21. Christophanilly M., Budd G.T., Ellis M.J. Circulating Tumor Cells. Disease Progression and Survival in Metastatic Breast Cancer. N. Engl. J. Med. 2004; 351: 781–91.
  22. Cohen S.J., Punt C.J., Iannotti N. Relationship of circulating tumor cells to tumor response, progression-free survival and overall survival in patients with metastatic colorectal cancer. J. Clin. Oncol. 2008; 26: 3213–21.
  23. De Bono J.S., Scher H.I., Montgomery R.B. Circulating tumor cells predict survival benefit from treatment in metastatic castration-resistantprostate cancer. Clin. Cancer Research. 2008; 14: 6302–9.
  24. Bzhadug O.B., Tjuliandin S.A., Grivtsova L.Yu. The prognostic value of circulating tumor cells in blood of patients with advanced breast cancer. Haematopoiesis Immunology. 2007; 4: 73–101.
  25. Jiao О. J. Clin. Oncol. 2009; 27 (36): 6160–5.
  26. Alix-Panabieres C., Pantel K. Detection and characterization of disseminating cancer cells in patients with solid epithelial malignancies. Haematopoiesis Immunology. 2012; 10 (1): 79–93.
  27. Janni W., Vogl F.D., Wiedswang G. Persistence of disseminated tumor cells in the bone marrow of breast cancer patients predicts increased risk for relapse – a European pooled study. Clin. Cancer. Res. 2011; 17: 2967–76.
  28. Bednarz-Knoll N., Alix-Panabieres C., Pantel K. Plasticity of disseminating cancer cells in patients with epithelial malignancies. Cancer Metastasis Rev. 2012; 3–4: 673–87.