ХАРАКТЕРИСТИКА МИНОРНОЙ ПОПУЛЯЦИИ АКТИВНО ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК СЕРТОЛИ ИЗ ТРАНЗИТОРНОЙ ЗОНЫ ЯИЧКА ВЗРОСЛЫХ МЫШЕЙ

DOI: https://doi.org/None

А.Ю. Кулибин(1), кандидат биологических наук, Е.А. Малолина(1, 2), кандидат биологических наук 1-Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, Российская Федерация, 119334, Москва, ул. Вавилова, д. 26; 2-Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, Российская Федерация, 123098, Москва, ул. Гамалеи, д. 18 E-mail: [email protected]

Введение. Минорная популяция клеток Сертоли (КС) из транзиторной зоны (ТЗ) яичка взрослых мышей, названная ТЗ КС, способна к активной пролиферации в культуре и в то же время экспрессирует все основные маркеры КС, что может сделать ее оптимальным источником клеток для биомедицинских исследований в области мужской репродуктивной системы. Однако многие характеристики этой популяции и ее происхождение еще не исследованы. Цель исследования. Изучить экспрессию цитокератина 8/18 в ТЗ КС, а также проверить способность этих клеток поддерживать развитие половых клеток. Методы. В работе использованы метод 3D-культивирования половых и соматических клеток яичка мыши и иммунофлюоресцентный метод в сочетании с конфокальной микроскопией. Результаты. Часть клеток в колониях, формируемых ТЗ КС в культуре, экспрессирует цитокератин 8/18, в то же время in vivo у взрослых животных этот маркер присутствует исключительно в сети яичка. ТЗ КС, помещенные в условия 3D-кокультуры с клетками яичек животных в неонатальном периоде, поддерживают жизнеспособность половых клеток и их дифференцировку до мейотической стадии. Заключение. Судя по экспрессии цитокератина 8/18, по крайней мере часть клеток в колониях ТЗ КС в культуре происходит из клеток сети яичка, остальные клетки являются КС из ТЗ яичка. Эти клетки обладают функциональными свойствами, характерными для КС.
Ключевые слова: 
клетки Сертоли, мужские половые клетки, сеть яичка
Для цитирования: 
Кулибин А.Ю., Малолина Е.А. ХАРАКТЕРИСТИКА МИНОРНОЙ ПОПУЛЯЦИИ АКТИВНО ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК СЕРТОЛИ ИЗ ТРАНЗИТОРНОЙ ЗОНЫ ЯИЧКА ВЗРОСЛЫХ МЫШЕЙ. Молекулярная медицина, 2017; (6): -
Список литературы: 
  1. Jungwirth A., Diemer T., Dohle G.R., Kopa Z., Krausz C., Tournaye H. Guidelines on Male Infertility. European Association of Urology (http://www.uroweb.org/guidelines/online-guidelines/). 2016; 46.
  2. Salameh W.A., Swerdloff R.S. Conditions affecting Sertoli cells. In ‘Sertoli Cell Biology’, edn 1. Eds M.K. Skinner, M.D. Griswold. San Diego and L.: Elsevier Academic Press. 2005; 383–413.
  3. Ahmed E.A., Barten-van Rijbroek A.D., Kal H.B., Sadri-Ardekani H., Mizrak S.C., van Pelt A.M., de Rooij D.G. Proliferative activity in vitro and DNA repair indicate that adult mouse and human Sertoli cells are not terminally differentiated, quiescent cells. Biol. Reprod. 2009; 80 (6): 1084–91.
  4. Tarulli G.A., Stanton P.G., Meachem S.J. Is the adult Sertoli cell terminally differentiated? Biol. Reprod. 2012; 87 (1): 1–11.
  5. Tarulli G.A., Stanton P.G., Loveland K.L., Rajpert-De Meyts E., McLachlan R.I., Meachem S.J. A survey of Sertoli cell differentiation in men after gonadotropin suppression and in testicular cancer. Spermatogenesis. 2013; 3 (1): e24014.
  6. Kulibin A.Y., Malolina E.A. Only a small population of adult Sertoli cells actively proliferates in culture. Reproduction. 2016; 152 (4): 271–81.
  7. Saitou M., Miyauchi H. Gametogenesis from Pluripotent Stem Cells. Cell Stem Cell. 2016; 18 (6): 721–35.
  8. Zhang Z.-H., Hu Z.-Y., Song X.-X., Xiao L.-J., Zou R.-J., Han C.-S., Liu Y.-X. Disrupted expression of intermediate filaments in the testis of rhesus monkey after experimental cryptorchidism. Int. J. Androl. 2004; 27 (4): 234–9.
  9. Zhang X.-S., Zhang Z.-H., Jin X., Wei P., Hu X.-Q., Chen M., Lu C.-L., Lue Y.-H., Hu Z.-Y., Sinha Hikim A.P., Swerdloff R.S., Wang C., Liu Y.X. Dedifferentiation of adult monkey Sertoli cells through activation of extracellularly regulated kinase ½ induced by heat treatment. Endocrinology. 2006; 147 (3): 1237–45.
  10. Fahrioglu U., Murphy M.W., Zarkower D., Bardwell V.J. mRNA expression analysis and the molecular basis of neonatal testis defects in Dmrt1 mutant mice. Sex. Dev. 2007; 1 (1): 42–58.
  11. Matson C.K., Murphy M.W., Griswold M.D., Yoshida S., Bardwell V.J., Zarkower D. The mammalian doublesex homolog DMRT1 is a transcriptional gatekeeper that controls the mitosis versus meiosis decision in male germ cells. Dev. Cell. 2010; 19 (4): 612–24.