ИЗУЧЕНИЕ ГОМЕОСТАТИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ ПОДДЕРЖАНИЯ УРОВНЯ ЭНДОГЕННОГО КАЛЬЦИЯ ДЛЯ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ОЦЕНКИ ВСАСЫВАНИЯ ПРЕПАРАТОВ КАЛЬЦИЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

Цель исследования. Изучение фармакокинетических параметров в рамках исследований сравнительной биодоступности в сочетании с оценкой гомеостатических механизмов регуляции на примере препаратов кальция (Са). Методы. Изучены фармакокинетические параметры препаратов Са, которые содержат 1000 и 1200 мг кальция, 800 и 1000 МЕ колекальциферола. Результаты. Представлены результаты измерения фармакокинетических параметров Са: площади под кривой «концентрация – время» (AUC) и максимальной концентрации (Cmax) у добровольцев. Оценена экскреция Са с мочой с пересчетом на клиренс креатинина и уровень паратиреоидного гормона. Заключение. Экспертная оценка всасывания Са из различных лекарственных препаратов затруднена тем, что вещество является эндогенным, и при экзогенном его поступлении существует возможность перехода в другие компартменты организма. Предложено наряду с использованием стандартного способа расчета площади под кривой «концентрация – время» общего Са сыворотки оценивать экскрецию Са с мочой с пересчетом на экскрецию креатинина, а также ориентироваться на изменение у добровольцев уровня паратиреоидного гормона, который можно рассматривать как маркер уровня Са в крови.