МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ЗАМЕДЛЕНИЯ СТАРЕНИЯ КОЖИ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ГИДРОЛИЗАТА ПЛАЦЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА

DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2019-02-07

И.М. Кветной(1, 2), доктор медицинских наук, профессор, А.О. Дробинцева(1, 3), кандидат биологических наук, доцент, Т.С. Клейменова(1, 3), В.О. Полякова(1, 2), доктор биологических наук, профессор, К.А. Туркадзе(4), кандидат медицинских наук 1-ФГБУ «НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта», Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, 3; 2-ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет», Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб. 7/9; 3-ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, Российская Федерация, 194100 Санкт-Петербург, Литовская ул., д. 2; 4-ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), Российская Федерация, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2 E-mail: anna.drobintseva@gmail.com

Введение. Применение гидрализата плаценты в косметологии, открывает новую страницу в анти-эйдж терапии. Многочисленные исследования подтвердили антиоксидантые, противовоспалительные, антипегментные свойства препаратов гидрализата плаценты, а также активации трофической функции и оптимизации клеточного метаболизма. Отличием препарата Мэлсмон от аналогов является его максимальная безопасность, так как в состав препарата не входят гормоны, факторы роста, ферменты, он полностью очищен от токсичных веществ. Цель исследования. Оценить возможность применения препарата Мэлсмон в качестве регуляторного и геропротективного средства для профилактики старения кожи фибробластов человека при их старении in vitro. Материал и методы. Сравнивали экспрессию белков методом иммуноцитохимии в клеточных культурах фибробластов кожи человека на 7-м и 14-м пассажах с введением препарата Мэлсмон и в контрольной группе. Результаты. При анализе относительной площади экспрессии изучаемых маркеров в «молодой культуре» фибробластов человека на 3-м пассаже было установлено увеличение показателей экспрессии маркеров Ki-67, кальретикулина, сиртуина-6 и синтаксина под воздействием препарата «Мэлсмон», тогда как в «старой кульутре» на 14-м пассаже при введении гидролизата плаценты (Мэлсмон) наблюдалась активация экспрессии ki-67, сиртуинов 1 и 6, до аналогичных показателей в молодой (контрольной) культуре. Заключение. Препарат Мэлсмон обладает выраженными геропротективными свойствами по отношению к клеткам кожи человека, что дает основание для его дальнейшей разработки в качестве средства, стимулирующего регенераторные процессы в коже и препятствующего ее старению.
Ключевые слова: 
препарат Мэлсмон, старение кожи, сигнальные молекулы

Список литературы: 
  1. Banerjee K.K., Bishayee A., Chatterjee M. Anti-inflammatory effect of human placental extract: a biochemical mechanistic approach. European Review for Medical and Pharmacological Sciences. 1992; 14 (6): 361–6.
  2. Watanabe S., Togashi S.I., Takahashi N. et al. L-tryptophan as an antioxidant in human placenta extract. J. of Nutritional Science and Vitaminology. 2002; 48 (1): 36–9.
  3. Tamura T. A study on the anti-fatigue of the placental extract (Melsmon) and its hormone-like application. Pharmacology and Treatment. 1978; 6 (10): 31–6.
  4. Nordlund J.J., Halder R. An analysis of published and other available data. Dermatologica. 1990; 181 (1): 1–4.
  5. Kim J.H., Choi S.Y., Kim S.O. et al. Effect of local placental extract injection on pigmentary disorders. Abstracts of the Korean J. of Dermatology. 2005; 43 (2): 175.
  6. Kim H.J., Lee J.W., Kim Y.I., Lee M.H. The effect of placental extract on the expression of tyrosinase, TRP-1 and TRP-2 in SK30 melanoma cells. Korean J. of Dermatology. 2003; 41 (12): 1612–8.
  7. http://melsmon.ru/melsmon/istoriya-sozdaniya/
  8. Коваленко И.И., Аталян А.В. Опыт применения гидролизата плаценты у женщин с климактерическим синдромом в перименопаузе. Гинекология. 2016; 18 (5): 20–5.
  9. [Kovalenko I.I., Atalyan A.V. Opyt primeneniya gidrolizata placenty u zhenshchin s klimaktericheskim sindromom v perimenopauze. Ginekologiya. 2016; 18 (5): 20–5 (in Russian)]
  10. Измайлова Т.Д. Персонализированные протоколы метаболической коррекции как основа anti-age программ. Инъекционные методы в косметологии. 2016; 1: 24–37.
  11. [Izmaylova T.D. Personalizirovannye protokoly metabolicheskoy korrektsii kak osnova anti-age programm. In’ektsionnye metody v kosmetologii. 2016; 1: 24–37 (in Russian)]
  12. Измайлова Т.Д. Персонализированная ПРП-терапия. Алгоритм подготовки пациента. Инъекционные методы в косметологии. 2016; 2: 19–23.
  13. [Izmaylova T.D. Personalizirovannaya PRP-terapiya. Algoritm podgotovki patsienta. In’ektsionnye metody v kosmetologii. 2016; 2: 19–23 (in Russian)]
  14. Родионов А.Н., Смирнова И.О., Корнишева В.Г. Дерматология для косметологов. Наука и Техника. 2014; 767.
  15. [Rodionov A.N., I.O. Smirnova, V.G. Kornisheva. Dermatologiya dlya kosmetologov. Nauka i Tekhnika 2014; 767 (in Russian)]
  16. Ноздрин В.И., Горелова М.В., Белоусова Т.А. Возрастные изменения эпидермиса кожи волосистой части головы у мужчин. Морфология. 2011; 139 (1): 74–81.
  17. [Nozdrin V.I., Gorelova M.V., Belousova T.A. Vozrastnye izmeneniya ehpidermisa kozhi volosistoj chasti golovy u muzhchin. Morfologiya. 2011; 139 (1): 74–81 (in Russian)]
  18. Ольховский И.А., Горбенко А.С., Столяр М.А. и соавт. Определение мутации в гене кальретикулина у пациентов с подозрением на хронические миелопролиферативные неоплазии. Гематол. и трансфузиол. 2014; 59 (3): 12–5.
  19. [Ol’hovskij I.A., Gorbenko A.S., Stolyar M.A., i soavt. Opredelenie mutacii v gene kal’retikulina u pacientov s podozreniem na hronicheskie mieloproliferativnye neoplazii. Gematol. i transfuziol. 2014; 59 (3): 12–5 (in Russian)]
  20. Yang S., Liu T., Li S., Zhang X. et al. Comparative proteomic analysis of brains of naturally aging mice. Neuroscience. 2008; 154 (3): 1107–20.
  21. Jung J.J., Inamdar S.M., Tiwari A., Choudhury A. Regulation of intracellular membrane trafficking and cell dynamics by syntaxin-6. Biosci. Rep. 2012; 32: 383–91.
  22. Daugas E. et al. Mitochondrio-nuclear translocation of AIF in apoptosis and necrosis. J. Exp. Med. 2000; 192 (4): 571–80.
  23. Sharma S. et al. Yeast Nop2 and Rcm1 methylate C2870 and C2278 of the 25S rRNA, respectively. Nucleic Acids Res. 2013; 41 (19): 9062–76.
  24. Baur J.A. Resveratrol, sirtuins, and the promise of a DR mimetic. Mech Ageing Dev. 2010; 131: 261–9.
  25. McCord R.A., Michishita E., Hong T., Berber E., Boxer L.D., Kusumoto R., Guan S., Shi X., Gozani O., Burlingame A.L., Bohr V.A., Chua K.F. SIRT6 stabilizes DNA-dependent protein kinase at chromatin for DNA double-strand break repair. Aging (Albany NY). 2009; 1 (1): 109–21.
  26. Mao Z., Hine C., Tian X., Van Meter M., Au M., Vaidya A., Seluanov A., Gorbunova V. SIRT6 promotes DNA repair under stress by activating PARP1. Science. 2011; 332 (6036): 1443–6.
  27. Michishita E. et al. Evolutionarily conserved and nonconserved cellular localizations and functions of human SIRT proteins. Mol. Biol. Cell. 2005; 16 (10): 4623–35.
  28. McBurney M.W., Yang X., Jardine K. et al. The mammalian SIR2alpha protein has a role in embryogenesis and gametogenesis. Mol. Cell Biol. 2003; 23 (1): 38–54.