ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА DBH У ПАЦИЕНТОВ С ПСОРИАЗОМ

DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2019-04-09

Л.Р. Сакания(1), А.В. Третьяков(2), А.А. Шевцова(2, 3), З.Г. Кокаева(2), кандидат биологических наук, О.И. Рудько(2), кандидат биологических наук, А.Г. Соболева(1), кандидат биологических наук, И.М. Корсунская(1), доктор медицинских наук, Е.А. Климов(2, 3, 4), доктор биологических наук, В.В. Соболев(1, 4, 5), кандидат биологических наук 1-ФГБУН «Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии Российской академии наук», Российская Федерация, 119991, Москва, ул. Косыгина, д. 4; 2-ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова», Российская Федерация, 119234, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 12; 3-ФГБНУ «Центр экспериментальной эмбриологии и репродуктивных биотехнологий», Российская Федерация, 127422, Москва, ул. Костякова, д. 12, стр. 4; 4-ООО «Университетская диагностическая лаборатория», Российская Федерация, 117036, Москва, Проспект 60-летия Октября, д. 18, корп. 3; 5-ФГБНУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова», Российская Федерация, 105064, Москва, Малый Казенный пер., д. 5 E-mail: [email protected]

Введение. Псориаз – хроническое воспалительное аутоиммунное заболевание кожи со сложной этиологией, включающей наследственные факторы. Некоторые исследователи предполагают, что псориаз является системным заболеванием и затрагивает не только кожу. Так, на стыке психиатрии и дерматологии образовалось научное направление – психодерматология, изучающее природу связи между кожными и психическими болезнями. Цель исследования. Оценить роль в развитии псориаза 3 полиморфных локусов (rs141116007, rs2097629 и rs1611115) в гене, кодирующим дофамин-β-гидроксилазу (DBH). Методы. Генотипы исследованных замен определяли с использованием метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) с анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ). Продукты реакций разделяли в 2% агарозном геле. Статистическая обработка проводилась с использованием программ WinPepi и APSampler. Результаты. Выявлена ассоциация аллеля T замены rs1611115 в гене DBH с псориазом. Аллель T данной замены имеет рецессивную модель наследования – наличие аллеля C снижает вероятность развития псориаза в 4 раза. Поиск связанных с псориазом комплексных генотипов исследуемых замен также выявил ассоциацию генотипа TT замены rs1611115: критерий Фишера p
Ключевые слова: 
псориаз, психодерматология
Для цитирования: 
Сакания Л.Р., Третьяков А.В., Шевцова А.А., Кокаева З.Г., Рудько О.И., Соболева А.Г., Корсунская И.М., Климов Е.А., Соболев В.В. ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА DBH У ПАЦИЕНТОВ С ПСОРИАЗОМ. Молекулярная медицина, 2019; (4): -https://doi.org/10.29296/24999490-2019-04-09
Список литературы: 
  1. None