ДИНАМИКА МЕТАБОЛИЗМА КОЛЛАГЕНА В ТКАНЯХ КРЫС С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ ДИАБЕТОМ, ПРОТЕКАЮЩИМ НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОГО ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СТРЕССА

DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2021-04-09

Н.В. Савинова, О.В. Данилова, С.Е. Переведенцева, С.Р. Трофимова, Н.Г. Наумова ФГБОУ ВО «Ижевская государственная медицинская академия Минздрава России», Российская Федеpация, Республика Удмуртия, 426034, Ижевск, ул. Коммунаров, 281 E-mil: [email protected]

Введение. Развитие хронического эмоционального стресса снижает адаптационные возможности больных сахарным диабетом, вызывая состояние декомпенсации с выраженным повышением продукции контринсулярных гормонов и прогрессированием метаболических нарушений в тканях организма. При этом представляет интерес изучение обмена основного структурного компонента соединительной ткани – коллагена, так как качественные и количественные изменения метаболизма данного биополимера являются одним из основных звеньев патогенеза сахарного диабета. Цель исследования: изучение показателей обмена коллагена в тканях крыс с экспериментальным диабетом, протекающим в условиях длительного эмоционального стресса. Методы. В миокарде, печени и диафизе правой бедренной кости диабетических крыс, подвергавшихся длительному действию стресс-факторов, определяли содержание суммарного коллагена, нейтральносолерастворимого коллагена и свободного гидроксипролина колориметрическим методом. Перечисленные показатели исследовали в динамике эксперимента на 10-й, 20-й и 30-й дни. Результаты. Стрессовая нагрузка на животных с аллоксановым диабетом вызвала изменения метаболизма коллагена в исследуемых органах. В печени отмечалось значительное накопление суммарного коллагена, главным образом, за счет интенсификации процессов синтеза. В миокарде наблюдалось увеличение скорости синтеза коллагена на 10-й и 20-й дни опыта, а в последнюю декаду – активация процессов распада. В костной ткани содержание суммарного коллагена у животных с сочетанным воздействием не отличалось от значений этого показателя у диабетических крыс. Заключение. Ежедневные стрессорные воздействия на животных с аллоксановым диабетом стимулировали накопление суммарного коллагена в печени, вызывали фазные изменения показателей обмена коллагена в миокарде, тогда как в костной ткани не усугубляли снижение содержания суммарного коллагена, наблюдаемое при экспериментальном диабете.
Ключевые слова: 
стресс, коллаген, печень
Для цитирования: 
Савинова Н.В., Данилова О.В., Переведенцева С.Е., Трофимова С.Р., Наумова Н.Г. ДИНАМИКА МЕТАБОЛИЗМА КОЛЛАГЕНА В ТКАНЯХ КРЫС С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ ДИАБЕТОМ, ПРОТЕКАЮЩИМ НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОГО ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СТРЕССА. Молекулярная медицина, 2021; (4): -https://doi.org/10.29296/24999490-2021-04-09
Список литературы: 
  1. Hilliard M. E., Yi-Frazier J.P., Hessler D., Butler A. M., Anderson B.J., Jaser S. Stress and A1c Among People with Diabetes Across the Lifespan. Curr Diab Rep. 2016; 16 (8): 67. DOI: 10.1007/s11892-016-0761-3
  2. Kitfbchi A. E., Umpierrez G. E., Miles J. M., Fisher J.N. Hyperglycemic Crises in Adult Patients with Diabetes. Diabetes Care. 2009; 32 (7): 1335–43. DOI: https://doi.org 10.2337/dc09-9032
  3. Пальчикова Н.А., Кузнецова Н.В., Кузминова О.И., Селятицкая В.Г. Гормонально-биохимические особенности аллоксановой и стрептозотоциновой моделей экспериментального диабета. Бюллетень СО РАМН. 2013; 33 (6): 18–24. [Pal’chikova N.A., Kuznecova N.V., Kuzminova O.I., Seljatickaja V.G. Gormonal’no-biohimicheskie osobennosti alloksanovoj i streptozotocinovoj modelej jeksperimental’nogo diabeta. Bjulleten’ SO RAMN. 2013; 33 (6): 18–24 (in Russian)]
  4. Тигранян Р.А. Метаболические аспекты проблемы стресса в космическом полете. Проблемы космической биологии. 1985; 52: 223. [Tigranyan R.A. Metabolicheskie aspekty problemy stressa v kosmicheskom polete. Problemy kosmicheskoy biologii. 1985; 52: 223 (in Russian)]
  5. Резников А.Г. Методы определения гормонов. Киев: Наукова думка, 1980; 399. [Reznikov A.G. Metody opredelenija gormonov. Kiev: Naukova dumka, 1980; 399 (in Russian)]
  6. Шараев П.Н., Сахабутдинова Е.П., Лекомцева О.И., Кошикова С.В. Определение свободного и пептидосвязанного гидроксипролина в сыворотке крови. Клин. лаб. диагностика. 2009; 1: 7–9. [Sharaev P.N., Sahabutdinova E.P., Lekomceva O.I., Koshikova S.V. Opredelenie svobodnogo i peptidosvjazannogo gidroksiprolina v syvorotke krovi. Klin. lab. Diagnostika. 2009; 1: 7–9 (in Russian)]
  7. Прошина Л.Я., Приваленко М.Н. Исследование фракционного состава коллагена в ткани печени. Вопросы мед химии. 1982; 1: 115–9. [Proshina L.Ja., Privalenko M.N. Issledovanie frakcionnogo sostava kollagena v tkani pecheni. Voprosy med himii. 1982; 1: 115–9 (in Russian)]
  8. Спасов А.А, Соловьева О.А., Кузнецова В.А. Гликирование белков при сахарном диабете и возможности его фармакологической коррекции. Химико-фармацевтический журнал. 2017; 51 (6): 3–7. DOI: https://doi.org/10.30906/0023-1134-2017-51-6-3-7 [Spasov A.A, Solov’eva O.A., Kuznecova V.A. Glikirovanie belkov pri saharnom diabete i vozmozhnosti ego farmakologicheskoj korrekcii. Himiko-farmacevticheskij zhurnal. 2017; 51 (6): 3–7 (in Russian)]
  9. Чехлов В.В., Абрамова А.Ю., Перцов С.С. Корреляция показателей ноцицепции и иммунных параметров у крыс с разной поведенческой активностью в условиях хронического стресса. Российский журнал боли. 2019; 17 (51): 26–7. [Chehlov V.V., Abramova A.Ju., Percov S.S. Korreljacija pokazatelej nocicepcii i immunnyh parametrov u krys s raznoj povedencheskoj aktivnost’ju v uslovijah hronicheskogo stressa. Rossijskij zhurnal boli. 2019; 17 (51): 26–7 (in Russian)]
  10. Zhang Y., Yao X. Role of c-Jun N-terminal kinase and p38/activation protein-1 in interleukin-1β-mediated type I collagen synthesis in rat hepatic stellate cells. APMIS Journal of Pathology, Microbiology and Immunology. 2012; 120 (2): 101–7. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1600-0463.2011. 02816.x
  11. Marty M., Hiriart J.B., Vergniol J., Foucher J., De Ledinghen V., Gin H., Rigalleau V. Steatosis, Glycation and Liver Fibrosis in Patients with Diabetes. J. Diabetes Metab. 2015; 6: 12. DOI: 10.4172/2155-6156.1000633
  12. Wei B., Zhu Z., Xiang M., Song L., Guo W., Lin H., Li G., Zeng R. Corticosterone suppresses IL-1β-induced mPGE2 expression through regulation of the 11β-HSD1 bioactivity of synovial fibroblasts in vitro. Experimental and Therapeutic medicine. 2017; 13 (5): 2161–8. DOI: 10.3892/etm.2017.4238
  13. Jin L., Zhang J., Deng Z., Liu J., Han W., Chen G., Si Y., Ye P. Mesenchymal stem cells ameliorate myocardial fibrosis in diabetic cardiomyopathy via the secretion of prostaglandin E2. Stem Cell Res Ther. 2020; 11: 122. DOI: 10.1186/s13287-020-01633-7
  14. Nyman J.S., Even J.L., Jo C.H., Herbert E.G., Murry M.R., Cockrell G.E., Wahl E.C., Bunn R.C., Lumpkin C.K.Jr., Fowlkes J.L., Thrailkill K.M. Increasing duration of type 1 diabetes perturbs the strengthstructure relationship and increases brittleness of bone. Bone. 2011; 48 (4): 733–40. DOI: 10.1016/j.bone.2010.12.016
  15. Kalaitzoglou E., Popescu I., Bunn R.C., Fowlkes J.L., Thrailkill K.M. Effects of type 1 diabetes on osteoblasts, osteocytes and osteoclasts. Curr Osteoporos Rep. 2016; 14 (6): 310–9. DOI: 10.1007/s11914-016-0329-9