КОНЦЕНТРАЦИЯ СИРТУИНОВ В СЛЮНЕ: ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА И ТЕМПА СТАРЕНИЯ ОРГАНИЗМА

DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2021-06-06

Н.С. Линькова(1–3), А.Э. Пухальская(3), А.Н. Ильницкий(1, 2), У.А. Новак-Бобарыкина(4), О.А. Осипова(1), О.А. Рождественская(1), К.Л. Козлов(3) 1-Белгородский государственный национальный исследовательский университет, Российская Федерация, 308009, Белгород, ул. Победы, д. 85, корп. 12; 2-Академия постдипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, Российская Федерация, 125371, Москва, Волоколамское шоссе, д. 91; 3-Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии, Российская Федерация, 197110, Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3; 4-Санкт-Петербургский государственный университет, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 2 E-mail: [email protected]

Цель работы – провести сравнительный анализ концентрации сиртуинов в слюне у лиц среднего и пожилого возраста с ишемической болезнью сердца (ИБС) и без сердечно-сосудистой патологии (ССП). Материал и методы. Слюну получили у здоровых доноров без ССП (n=73, «норма») и пациентов с ИБС (n=68) среднего и пожилого возраста. Концентрации Sirt1, Sirt3, Sirt4, Sirt5, Sirt6, Sirt7 в слюне оценивали методом иммуноферментного анализа. Результаты. У лиц пожилого возраста в группе «норма» концентрация Sirt1, Sirt6, Sirt7 в слюне была в 1,5–1,6 раза ниже, чем у людей среднего возраста. У пациентов среднего и пожилого возраста с ИБС концентрация Sirt1, Sirt 3, Sirt6, Sirt7 в слюне была в 1,4–4,2 раза ниже, чем у людей этого возраста в группе «норма». Концентрация Sirt1, Sirt6, Sirt7 в слюне у пациентов пожилого возраста с ИБС была в 1,5–2,1 раза ниже, чем у людей среднего возраста с ИБС. Заключение. Исследование концентрации Sirt1, Sirt6, Sirt7 в слюне у здоровых людей среднего и пожилого возраста можно применять в комплексной оценке биологического возраста. Для предиктивной диагностики ИБС у людей среднего и пожилого возраста перспективным методом является оценка концентрации Sirt1, Sirt3, Sirt6, Sirt7 в слюне
Ключевые слова: 
ишемическая болезнь сердца, биологический возраст, старение
Для цитирования: 
Линькова Н.С., Пухальская А.Э., Ильницкий А.Н., Новак-Бобарыкина У.А., Осипова О.А., Рождественская О.А., Козлов К.Л. КОНЦЕНТРАЦИЯ СИРТУИНОВ В СЛЮНЕ: ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА И ТЕМПА СТАРЕНИЯ ОРГАНИЗМА. Молекулярная медицина, 2021; (6): -https://doi.org/10.29296/24999490-2021-06-06
Список литературы: 
  1. Щербакова А.В., Бараховская Т.В. Хроническая ишемическая болезнь сердца у пожилых: пособие для врачей. Иркутск: РИО ГБОУ ДПО ИГМАПО, 2016; 38. [Scherbakova A.V., Barachovskaya T.V. Chronic coronary heart disease in elderly: tutorial for doctors. Irkutsk: RIO GBOY DPO IG MAPO, 2016; 38 (in Russian)].
  2. Proshchaev K.I., Il’nitskii A.N., Kvetnoĭ I.M., Kniaz’kin I.V., Zeziulin P.Ia., Konovalov S.S., Filippov S.V. Changes of the endothelium in cardiovascular pathology in the elderly. Part I. Signal molecules and endothelial functions. Klin. Med. 2007; 85 (11): 9–13.
  3. Солодилова М.А., Медведева М.В., Быканова М.А., Васильева О.В., Иванов В.П. Полиморфизм гена VEGFA, курение и ишемическая болезнь сердца: значимость генно-средовых взаимодействий для развития заболевания. Научные результаты биомедицинских исследований. 2020; 6 (3): 350–66. https://doi.org/10.18413/2658-6533-2020-6-3-0-6. [Solodilova M.A., Medvedeva M.V., Bykanova M.A., Vasil’eva O.V., Ivanov V.P. Polymorphism of the VEGFA gene, smoking and coronary heart disease: the significance of geneenvironmental interactions for disease susceptibility. Research Results in Biomedicine. 2020; 6 (3): 350–66. https://doi.org/10.18413/2658-6533-2020-6-3-0-6 (in Russian)].
  4. Saraev G.B., Mironova E.S., Linkova N.S., Bunin V.A, Paltsev M.A., Kvetnoy I.M. Investigation of signal molecules in saliva: prospects of application for diagnostics of myocardial infarction and the aging rate of different age people. Adv. Gerontol. 2019; 32 (3): 364–9.
  5. Пальцев М.А., Сараев Г.Б., Бунин В.А., Белушкина Н.Н., Поправка Е.С., Линькова Н.С., Козлов К.Л., Седова Е.В., Мурсалов С.У., Кветной И.М. Слюна как биологический объект для неинвазивной молекулярной диагностики сердечно-сосудистых заболеваний. Молекулярная медицина. 2018; 16 (5): 3–8. https://doi.org/:10.29296/24999490-2018-05-01 [Paltsev M.A., Saraev G.B., Bunin V.A., Belushkina N.N., Popravka E.S., Linkova N.S., Rozlov K.L., Sedova E.V., Mursalov S.U., Kvetnoy I.M. Saliva as the biological object for non-invasive molecular diagnostic of cardiovaslular diseases. Molecular Medicine. 2018; 16 (5): 3–8. https://doi.org/0.29296/24999490-2018-05-01 (in Russian)].
  6. Chojnowska S., Baran T., Wilinska I., Sienicka P., Cabaj-Wiater I., Knaś M. Human saliva as a diagnostic material. Adv. Med. Sci. 2018; 63 (1): 185–91. https://doi.org/ 10.1016/j.advms.2017.11.002.
  7. Castagnola M., Scarano E., Passali G.C., Messana I., Cabras T., Iavarone F., Di Cintio G., Fiorita A., De Corso E., Paludetti G. Salivary biomarkers and proteomics: future diagnostic and clinical utilities. Acta Otorhinolaryngol. Ital. 2017; 37 (2): 94–101. https://doi.org/10.14639/0392-100X-1598.
  8. Ianni A., Yuan X., Bober E., Braun T. Sirtuins in the Cardiovascular System: Potential Targets in Pediatric Cardiology. Pediatric Cardiology. 2018; 39: 983–92. https://doi.org/10.1007/s00246-018-1848-1.
  9. Pukhalskaia A.E., Dyatlova A.S., Linkova N.S., Kozlov K.L., Kvetnaia T.V., Koroleva M.V., Kvetnoy I.M. Sirtuins as possible predictors of aging in Alzheimer’s disease development: verification in the hippocampus and saliva. Bull. Exp. Biol. Med. 2020; 106 (6): 821–4. https://doi.org/10.1007./s105.17-020-04986-4.
  10. Potthast A.B., Heuer T., Warneke S.J., Das A.M. Alterations of sirtuins in mitochondrial cytochrome c-oxidase deficiency. PLoS ONE. 2017; 12 (10): e0186517. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0186517.
  11. Yang B., Xu B., Zhao H., Wang Y.B., Zhang J., Li C.W., Wu Q., Cao Y.K., Li Y., Cao F. Dioscin protects against coronary heart disease by reducing oxidative stress and inflammation via Sirt1/Nrf2 and p38 MAPK pathways. Mol. Med. Rep. 2018; 18 (1): 973–80. https://doi.org/10.3892/mmr.2018.9024.
  12. Yuan X., Qi H., Li X., Wu F., Fang J., Bober E., Dobreva G., Zhou Y,. Braun T. Disruption of spatiotemporal hypoxic signaling causes congenital heart disease in mice. J. Clin. Invest. 2017; 127 (6): 2235–48. https://doi.org/10.1172/JCI88725.
  13. Opstad T.B., Kalstad A.A., Holte K.B., Berg T.J., Solheim S., Arnesen H., Seljeflot I. Shorter Leukocyte Telomere Lengths in Healthy Relatives of Patients with Coronary Heart Disease. Rejuvenation Res. 2020; 23 (4): 324–32. https://doi.org/10.1089/rej.2019.2258.
  14. Du S., Shen S., Ding S., Wang L. Suppression of microRNA-323-3p restrains vascular endothelial cell apoptosis via promoting sirtuin-1 expression in coronary heart disease. Life Sci. 2021; 270: 119065. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2021.119065.
  15. Inamori T., Goda T., Kasezawa N., Yamakawa-Kobayashi K. The combined effects of genetic variation in the SIRT1 gene and dietary intake of n-3 and n-6 polyunsaturated fatty acids on serum LDL-C and HDL-C levels: a population based study. Lipids Health Dis. 2013; 12: 4. https://doi.org/10.1186/1476-511X-12-4.
  16. Kida Y., Goligorsky M.S. Sirtuins, Cell Senescence, and Vascular Aging. Can J. Cardiol. 2016; 32 (5): 634–41. https://doi.org/10.1016/j.cjca.2015.11.022.
  17. Bi S., Liu Z., Wu Z., Wang Z., Liu X., Wang S., Ren J., Yao Y., Zhang W., Song M., Liu G.H., Qu J. SIRT7 antagonizes human stem cell aging as a heterochromatin stabilizer. J. Protein Cell. 2020; 11 (7): 483–504. https://doi.org/10.1007/s13238-020-00728-4.
  18. Horvath S., Gurven M., Levine M.E., Trumble B.C., Kaplan H., Allayee H., Ritz B.R., Chen B., Lu A.T., Rickabaugh T.M., Jamieson B.D., Sun D., Li S., Chen W., Quintana-Murci L., Fagny M., Kobor M.S., Tsao P.S., Reiner A.P., Edlefsen K.L., Absher D., Assimes T.L. An epigenetic clock analysis of race/ethnicity, sex, and coronary heart disease. Genome Biol. 2016; 17 (1): 171. https://doi.org/10.1186/s13059-016-1030-0.
  19. Al-Rawi N.H., Shahid A.M. Oxidative stress, antioxidants, and lipid profile in the serum and saliva of individuals with coronary heart disease: is there a link with periodontal health? Minerva Stomatol. 2017; 66 (5): 212–25. https://doi.org/10.23736/S0026-4970.17.04062-6.
  20. McGeer P.L., Lee M., Kennedy K., McGeer E.G. Saliva Diagnosis as a Disease Predictor. J. Clin. Med. 2020; 9 (2): 377. https://doi.org/10.3390/jcm9020377.
  21. Mahmood Z., Enocsson H., Bäck M., Chung R.W.S., Lundberg A.K., Jonasson L. Salivary and plasma levels of matrix metalloproteinase-9 and myeloperoxidase at rest and after acute physical exercise in patients with coronary artery disease. PLoS One. 2019; 14 (2): e0207166. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0207166.
  22. Fic P., Kowalczuk K., Grabarska A., Stepulak A. MicroRNA--a new diagnostic tool in coronary artery disease and myocardial infarction. Postepy Hig Med Dosw. 2014; 68: 410–8. https://doi.org/0.5604/17322693.1100348.
  23. Prestes P.R., Maier M.C., Woods B.A., Charchar F.J. A Guide to the Short, Long and Circular RNAs in Hypertension and Cardiovascular Disease. Int. J. Mol Sci. 2020; 21(10): 3666. https://doi.org/0.3390/ijms21103666