Анализ взаимосвязи полиморфизмов генов ITGB3, FV и FII с развитием синдрома диабетической стопы

DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2023-04-08

Н.И. Троицкая, К.Г. Шаповалов
ФГБОУ ВО Читинская государственная медицинская академия,
Российская Федерация, 672000, Чита, ул. Горького, д. 39а

Актуальность. Во всем мире отмечается неуклонный рост заболеваемости сахарным диабетом типа 2. Одним из наиболее грозных осложнений данной патологии является развитии синдрома диабетической стопы (ДС), сопровождающегося до 50% случаев выполнением высоких ампутаций, инвалидизацией, увеличением смертности и снижением качества жизни больных. Цель. Изучить распространенность вариантов генотипов и аллелей полиморфизма T1565C гена ITGB3, полиморфизма G1691A гена FV и полиморфизма G20210A гена FII у больных с развитием синдрома ДС, а также в группе контроля, проживающих в Забайкальском крае. Материал и методы. У 100 практически здоровых лиц и 198 пациентов со смешанной формой синдрома ДС методом ПЦР исследовали полиморфизм T1565C гена ITGB3, полиморфизма G1691A гена FV и полиморфизма G20210A гена FII. Оценка статистической значимости различий проводилась с использованием критерия χ2 Пирсона. Результаты: Генотип Т/Т полиморфизма T1565C гена ITGB3 среди здоровых лиц встречался в 70%, среди пациентов с ДС – 60,3%. Генотип Т/C исследуемого полиморфизма гена ITGB3 в группе контроля регистрировался в 29%, в группе больных в 37,7%. Генотип С/С выявлялся в 1% у здоровых лиц и 2% у больных диабетической стопой. Генотип G/G полиморфизма G1691A гена FV среди здоровых лиц отмечался в 97% случаев, среди больных в 94% случаев. Генотип G/A выявлялся в 3% в группе контроля и в 6% в группе больных с ДС. Гомозиготный генотип A/A в исследуемых группах не регистрировался. Генотип G/G полиморфизма G20210A гена FII регистрировался у 92% здоровых лиц и у 95,5% пациентов с ДС. Генотип G/A выявлялся в 8% случаев в контрольной группе и 4,5% случаев среди больных с ДС. Гомозиготный генотип A/A в группах обследованных не выявлялся. Заключение. Не выявлено значимых различий в частоте встречаемости вариантов генотипов и аллелей исследованных полиморфизмов генов ITGB3, FV, FII среди здоровых лиц и пациентов с ДС, проживающих в Забайкальском крае.
Ключевые слова: 
диабетическая стопа, полиморфизм генов, ITGB3, FV, FII
Для цитирования: 
Троицкая Н.И., Шаповалов К.Г. Анализ взаимосвязи полиморфизмов генов ITGB3, FV и FII с развитием синдрома диабетической стопы. Молекулярная медицина, 2023; (4): 60-64https://doi.org/10.29296/24999490-2023-04-08
Список литературы: 
  1. Шарофова М.У., Сагдиева Ш.С., Юсуфи С.Д. Сахарный диабет: современное состояние вопроса (ч. 1). Вестник Авиценны. 2019; 21 (3): 502–12. https://doi.org/10.25005/2074-0581-2019-21-3-502-512.
  2. [Sharofova M.U., Sagdieva Sh.S., Jusufi S.D. Diabetes mellitus: the current state of the issue (p. 1). Vestnik Avicenny. 2019; 21 (3): 502–12. https://doi.org/10.25005/2074-0581-2019-21-3-502-512. (in Russian)].
  3. Berbudi A., Rahmadika N., Tjahjadi A. I., Ruslami R. Type 2 diabetes and its impact on the immune system. Current diabetes reviews. 2020; 16 (5): 442. DOI:10.2174/1573399815666191024085838.
  4. Долгих Ю.А., Вербовой А.Ф., Галкин Р.А. Микрососудистые осложнения сахарного диабета (лекция). Эндокринология: Новости. Мнения. Обучение. 2019; 4 (29): 44–54. DOI: 10.24411/2304-9529-2019-14006.
  5. [Dolgih Ju.A., Verbovoj A.F., Galkin R.A.. Microvascular complications of diabetes mellitus (lecture). Jendokrinologija: Novosti. Mnenija. Obuchenie. 2019; 4 (29): 44–54. DOI: 10.24411/2304-9529-2019-14006 (in Russian)].
  6. Lavery L.A., Oz O.K., Bhavan K., Wukich D.K. Diabetic foot syndrome in the twenty-first century. Clinics in podiatric medicine and surgery. 2019; 36 (3): 355–9. DOI: 10.1016/j.cpm.2019.02.002.
  7. Рундо А.И. Современные аспекты этиологии и патогенеза синдрома диабетической стопы. Новости хирургии. 2015; 1: 97–104.
  8. [Rundo A.I. Modern aspects of the etiology and pathogenesis of diabetic foot syndrome. Novosti hirurgii. 2015; 1: 97–104 (in Russian)].
  9. Муслимова Э.Ф. Ассоциация полиморфизмов генов NOS3 и ITGB3 c риском развития ишемической болезни сердца. Сибирский медицинский журнал. 2016; 2: 22–5.
  10. [Muslimova Je.F. Association of polymorphisms of the NOS3 and ITGB3 genes with the risk of developing coronary heart disease. Sibirskij medicinskij zhurnal. 2016; 2: 22–5 (in Russian)].
  11. Яковлева Е.В., Коняшина Н.И., Горгидзе Л.А., Сурин В.Л., Пшеничникова О.С., Полеводова О.А., Спирин М.В., Галстян Г.М., Зозуля Н.И. Наследственный дефицит фактора свертывания крови V: клинические наблюдения. Гематология и трансфузиология. 2019; 4: 489–503. https://doi.org/10.35754/0234-5730-2019-64-4-489-503.
  12. [Jakovleva E.V., Konjashina N.I., Gorgidze L.A., Surin V.L., Pshenichnikova O.S., Polevodova O.A., Spirin M.V., Galstjan G.M., Zozulja N.I. Hereditary coagulation factor V deficiency: clinical observations. Gematologija i transfuziologija. 2019; 4: 489–503. https://doi.org/10.35754/0234-5730-2019-64-4-489-503. (in Russian)].
  13. Duckers C., Simioni P., Rosing J., Castoldi E. Advances in understanding the bleeding diathesis in factor V defi ciency. Br. J. Haematol. 2009; 146 (1): 17–26. DOI: 10.1111 / j.1365-2141.2009.07708.x
  14. Колосков А.В., Чернова Е.В. Клиническое значение полиморфизма генов фактора V и протромбина. Гематология и трансфузиология. 2018; 3: 250–7. DOI: 10.25837/HAT.2019.63.13.004.
  15. [Koloskov A.V., Chernova E.V. Clinical significance of factor V and prothrombin gene polymorphisms. Gematologija i transfuziologija. 2018; 3: 250–7. DOI: 10.25837/HAT.2019.63.13.004 (in Russian)].
  16. Miranda-Vilela A.L. Role of polymorphisms in factor V (FV Leiden), prothrombin, plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1), methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and cystathionine-synthase (CBS) genes as risk factors for thrombophilias. Mini Rev. Med. Chem. 2012; 12: 997–1006. DOI: 10.2174/138955712802762338.
  17. Мудров В.А. Алгоритмы статистического анализа качественных признаков в биомедицинских исследованиях с помощью пакета программ SPSS. Забайкальский медицинский вестник. 2020; 1: 151–63. DOI: 10.52485/19986173_2020_1_151.
  18. [Mudrov V.A. Algorithms for statistical analysis of qualitative features in biomedical research using the SPSS software package. Zabajkal’skij medicinskij vestnik. 2020; 1: 151–63. DOI: 10.52485/19986173_2020_1_151. (in Russian)].
  19. Аит А.А., Азова М.М., Гигани О.О., Гигани О.Б., Благонравов М.Л. Встречаемость полиморфизма Leu33Pro гена ITGB3 в выборках из популяций Алжира, Сирии и Центральной России. Auditorium. 2016; 2 (10): 20–3.
  20. [Ait A.A., Azova M.M., Gigani O.O., Gigani O.B., Blagonravov M.L. Occurrence of the Leu33Pro polymorphism of the ITGB3 gene in samples from the populations of Algeria, Syria, and Central Russia. Auditorium. 2016; 2 (10): 20–3 (in Russian)].
  21. Мяндина Г.И., Зотова Т.Ю., Вареха Л.А., Касапова Е.Н. Полиморфизмы генов ITGB3 и протромбина среди пациентов с дислипидемиями, страдающих гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца. Здоровье и образование в XXI веке. 2014; 16 (4): 56–9.
  22. [Mjandina G.I., Zotova T.Ju., Vareha L.A., Kasapova E.N. Polymorphisms of the ITGB3 and prothrombin genes among patients with dyslipidemias, suffering from hypertension and coronary heart disease. Zdorov’e i obrazovanie v XXI veke. 2014; 16 (4): 56–9 (in Russian)].
  23. Богатырева К.Б., Азова М.М., Агаджанян А.В., Цховребова Л.В., Аит А.А., Шугушев З.Х. Ассоциация полиморфизма T1565C гена ITGB3 с развитием атеросклероза и ин-стент рестеноза коронарных артерий у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца. Научные результаты биомедицинских исследований. 2018; 4 (4): 3–9. DOI: 10.18413/2313-8955-2018-4-4-0-1.
  24. [Bogatyreva K.B., Azova M.M., Agadzhanjan A.V., Chovrebova L.V., Ait A.A., Shugushev Z.H. Association of polymorphism T1565C of the ITGB3 gene with the development of atherosclerosis and in-stent restenosis of the coronary arteries in patients with stable ischemic heart disease. Nauchnye rezul’taty biomedicinskih issledovanij. 2018; 4 (4): 3–9. DOI: 10.18413/2313-8955-2018-4-4-0-1 (in Russian)].
  25. Сибирева О.Ф., Хитринская Е.Ю., Калюжин В.В., Сазонов А.Э., Иванчук И.И., Гранкина В.Ю. Полиморфизм генов II, V факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы у больных с диабетической нефропатией: распространенность, клиническое и прогностическое значение. Сахарный диабет. 2010; 1: 6–9.
  26. [Sibireva O.F., Hitrinskaja E.Ju., Kaljuzhin V.V., Sazonov A.Je., Ivanchuk I.I., Grankina V.Ju. Polymorphism of genes II, V of blood coagulation factors and methylenetetrahydrofolate reductase in patients with diabetic nephropathy: prevalence, clinical and prognostic significance. Saharnyj diabet. 2010; 1: 6–9 (in Russian)].
  27. Rahimi Z., Felehgari V., Rahimi M., Mozafari H., Yari K., Vaisi-Raygani A., Rezaei M., Malek-Khosravi S., Khazaie H. The frequency of factor V Leiden mutation, ACE gene polymorphism, serum ACE activity and response to ACE inhibitor and angiotensin II receptor antagonist drugs in Iranians type II diabetic patients with microalbuminuria. Molecular biology reports. 2011; 38 (3): 2117–23. DOI: 10.1007 / s11033-010-0338-1.