ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ГЕНОТИПОВ АЛЛЕЛЬНОГО ВАРИАНТА ГЕНА SLCO1B1*5У РОССИЙСКИХ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРЛИПИДЕМИЕЙ ПРИ ПРИЕМЕ СТАТИНОВ И БЕЗ НИХ

Г.Н. Шуев (1), Д.А. Сычев (2), доктор медицинских наук, профессор, А.А. Хохлов (3), А.В. Грачев (4), доктор медицинских наук, Т.А. Белошицкая (4), кандидат медицинских наук
1 -Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, Российская Федерация, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8;
2 -Российская медицинская академия последипломного образования, Российская Федерация, 123995, Москва, ул. Баррикадная, д. 2/1;
3 -Ярославская государственная медицинская академия, Российская Федерация, 150000, г. Ярославль, ул. Революционная, д. 5;
4 -СМ-клиника, Российская Федерация, 125130, Москва, ул. Клары Цеткин, д. 33/28
Е-mail: [email protected]

Введение.Ген SLCO1B1 кодирует полипептид, транспортирующий ксенобиотики, в том числе статины, из крови пор-тальной системы в гепатоциты. Носительство аллельного варианта SLCO1B1*5 ассоциируется с высоким риском развития миопатии при применении статинов. Цель.Изучить распространенность генотипов аллельного варианта гена SLCO1B1*5 в российской популяции. Оценить мио- и гепатотоксическое действие статинов. Материал и методы. В исследовании участвовали 572 пациента с гиперлипидемией, принимающие (n=86) и не принимаю-щие (n=486) статины. Всех пациентов генотипировали по аллельному варианту SLCO1B1*5 (с.521Т>С, rs4149056) методом Real-Time PCR. Сравнивали уровень ферментов: аланин- (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), креатининфосфокиназы (КФК) в зависимости от генотипа (ТТ, ТС, СС). Результаты и их обсуждение.Распределение генотипов по SLCO1B1*5 в российской популяции такое: генотип ТТ – 61%, ТС – 32,5%, СС – 6,5% больных. Уровень АСТ был выше у носителей генотипа ТТ (27±14,6 ммоль/л), чем ТС (22,6±7 ммоль/л), среди пациентов, не принимающих статины (p=0,009). При генотипе ТС уровень КФК был ниже у пациентов, не принимающих статины, чем у принимающих их (соответственно 104±61,6 и 181,1±156,7 ммоль/л; р=0,0073). Заключение.Результаты говорят о частой встречаемости С-аллели гена SLCO1B1 в российской популяции, в связи с чем у пациентов следует ожидать высокий риск развития миопатий при приеме статинов. Уровень АСТ не превышал нормальные показатели, изменения уровня КФК говорят о миотоксичном действии статинов у носителей С-аллели гена SLCO1B1.
Ключевые слова: 
ингибиторы ГМК-редуктазы, фармакогенетика, миопатия, миотоксичность, ген SLCO1B1
Для цитирования: 
Шуев Г.Н., Сычев Д.А., Хохлов А.А., Грачев А.В., Белошицкая Т.А. ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ГЕНОТИПОВ АЛЛЕЛЬНОГО ВАРИАНТА ГЕНА SLCO1B1*5У РОССИЙСКИХ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРЛИПИДЕМИЕЙ ПРИ ПРИЕМЕ СТАТИНОВ И БЕЗ НИХ. Молекулярная медицина, 2014; (2): -https://doi.org/