МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ КРОНА

И.В. Маев, член-корреспондент РАМН, профессор, Д.Н. Андреев
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова МЗ РФ, 127473, Российская Федерация, Москва, ул. Делегатская, 20/1
E-mail: dna-mit8@mail.ru

Представлены современные взгляды на концепцию патогенеза болезни Крона (БК), базирующуюся на результатах крупных полногеномных ассоциативных исследований данной патологии. Проанализирована роль дефектов врожденного иммунитета при БК, ассоциированных с мутациями генов, регулирующих процессы рекогниции бактериального паттерна и аутофагии (NOD2/CARD15, ATG16L1, IRGM). Рассматривается патогенетическое значение мутаций генов вектора дифференцировки Th17-лимфоцитов (IL-23R, IL-12B, JAK2, STAT3, PTGER4). Приводятся данные о роли молекул адгезии лимфоцитов в современной концепции патогенеза БК. Подробно обосновывается возможное участие продуктов рассматриваемых генов-кандидатов в патогенезе болезни Крона с указанием основных патогенетических гипотез.
Ключевые слова: 
Болезнь Крона, врожденный иммунитет, адаптивный иммунитет, аутофагия, микробиота, NOD2/CARD15, ATG16L1, IRGM, IL-23R, IL-12B, JAK2, STAT3, PTGER4, NKX2-3