МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ КРОНА
Представлены современные взгляды на концепцию патогенеза болезни Крона (БК), базирующуюся на результатах крупных полногеномных ассоциативных исследований данной патологии. Проанализирована роль дефектов врожденного иммунитета при БК, ассоциированных с мутациями генов, регулирующих процессы рекогниции бактериального паттерна и аутофагии (NOD2/CARD15, ATG16L1, IRGM). Рассматривается патогенетическое значение мутаций генов вектора дифференцировки Th17-лимфоцитов (IL-23R, IL-12B, JAK2, STAT3, PTGER4). Приводятся данные о роли молекул адгезии лимфоцитов в современной концепции патогенеза БК. Подробно обосновывается возможное участие продуктов рассматриваемых генов-кандидатов в патогенезе болезни Крона с указанием основных патогенетических гипотез.
Ключевые слова:
Болезнь Крона, врожденный иммунитет, адаптивный иммунитет, аутофагия, микробиота, NOD2/CARD15, ATG16L1, IRGM, IL-23R, IL-12B, JAK2, STAT3, PTGER4, NKX2-3
Для цитирования:
Маев И.В., Андреев Д.Н. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ КРОНА. Молекулярная медицина, 2014; (3): -https://doi.org/