УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА РАСТВОРИМЫХ ФОРМ СТРЕССИНДУЦИРОВАННЫХ МОЛЕКУЛ MICA ПРИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Введение. Взаимодействие экспонированных на поверхности опухолевых клеток либо свободно циркулирующих в кровотоке молекул MICA с активирующим рецептором NKG2D играет важную роль в регуляции противоопухолевых иммунных реакций. Накопление растворимых форм MICA (sMICA) негативно сказывается на NKG2D-зависимой клеточной цитотоксичности и может приводить к ускользанию опухоли от иммунного надзора. Цель работы. Сравнительная характерстика уровня растворимого белка MICA, циркулирующего в крови онкологических больных и здоровых добровольцев. Материал и методы. С помощью иммуноферментного анализа был измерен уровень стрессиндуцированных молекул MICA в сыворотке крови 60 здоровых людей и 242 больных с различными онкологическими заболеваниями. У ряда пациентов и добровольцев методом проточной цитофлуориметрии оценена экспрессия рецептора NKG2D, проанализированы состав и цитотоксическая активность лимфоцитов периферической крови. Результат. При раке щитовидной железы, мочевого пузыря, предстательной железы и лимфогранулематозе выявлен низкий уровень циркулирующих молекул sMICA (в среднeм 29–76 пг/мл). Достоверное увеличение количества sMICA в сыворотке крови по сравнению с контрольной группой обнаружено у больных со следующими заболеваниями: неходжкинские лимфомы (НХЛ), рак гортаноглотки, рак молочной железы, рак шейки матки, а также рак толстой кишки и желудка (средние значения от 140 до 291 пг/мл). Максимальные значения (>1000 пг/мл) зарегистрированы в группах пациентов с меланомой и НХЛ. Сывороточный уровень MICA отрицательно коррелировал с экспрессией рецептора NKG2D на поверхности лимфоцитов. Заключение. Количество белка sMICA в циркуляции возрастает при определенных типах онкологических заболеваний, что может приводить к снижению экспрессии рецептора NKG2D, подавлению функциональной активности цитотоксических лимфоцитов и способствовать усугублению течения заболевания.