АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА СОМТ И РЕАКЦИЙ ЗДОРОВЫХ ТКАНЕЙ НА ОБЛУЧЕНИЕ У БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

И.А. Жарикова, кандидат медицинских наук, Ю.А. Рагулин, кандидат медицинских наук, Т.В. Кондрашова, кандидат биологических наук
Медицинский радиологический научный центр Минздрава России, Российская Федерация, 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, 4
Е-mail: zharia70@mail.ru

Введение. Ген СОМТ кодирует фермент катехол-О-метилтрансферазу, участвующую в метаболизме катехоловых эстрогенов, метаболиты последних могут оказывать генотоксическое действие. Наличие вариантного аллеля L гена COMT (кодирующего белок СОМТ с низкой активностью) может усугубить окислительный стресс, создаваемый лучевой терапией. Следовательно, можно ожидать, что у носительниц аллеля L реакция здоровых тканей на лучевую терапию будет более выраженной. Цель исследования. Проанализировать выраженность реакции здоровых тканей на облучение в зависимости от полиморфизма гена СОМТ. Материал и методы. Проведена оценка лучевых реакций неизмененных тканей у 92 больных раком молочной железы, получивших курс лучевой терапии в суммарной очаговой дозе 50–60 Гр. Результаты. Выявлена ассоциация реакции здоровых тканей на облучение с генотипом СОМТ: частота встречаемости аллеля L составляла 0,46 у женщин без лучевых реакций, 0,52 – при слабовыраженных реакциях и 0,64 – при реакциях средней и сильной степени (p
Ключевые слова: 
рак молочной железы, лучевая терапия, ген COMT, реакции на облучение