ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОСТАВА НЕЙРОГЛИИ В ПРЕФРОНТАЛЬНОЙ КОРЕ У КРЫС С МОДЕЛИРОВАННЫМ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИМ СТРЕССОВЫМ РАССТРОЙСТВОМ

DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2019-06-10

Г.М. Хайруллина, И.А. Ваколюк, кандидат биологических наук ФГАОУ ВО «Балтийский федеральный университет им. И. Канта», Российская Федерация, 236016, Калининград, ул. А. Невского, 14 E-mail: guzzi@inbox.ru

Введение. В поддержании устойчивого функционирования центральной нервной системы важную роль играет нейроглия. Особое значение нейроглиальные клетки имеют в организации иммунной системы мозга, активируясь как при физических, физиологических повреждениях, так и при хроническом стрессе или ином экстремальном, в том числе психическом, воздействии. Цель исследования. Характеристика состояния нейроглии в префронтальной коре крыс с моделированным посттравматическим стрессовым расстройством имеет решающее значение для понимания клеточных механизмов, лежащих в основе развития патологических нарушений поведения при посттравматическом стрессовом расстройстве (ПТСР). Методы. Животная модель ПТСР. Иммуногистохимия. Результаты. Выявлены значительные количественные различия астроцитов во всех 3 зонах медиальной префронтальной коры у экспериментальных (основная группа) и контрольных животных, заключавшиеся в снижении в основной группе количества астроцитарных клеток и их плотности (р
Ключевые слова: 
иммуногистохимия

Список литературы: 
  1. Raivich G., Bohatschek M., Kloss C.UA, Werner A., Jones L.L., Kreutzberg G.W. Neuroglial activation repertoire in the injured brain: graded response, molecular mechanisms and cues to physiological function. Brain res rev. 1999; 30 (1): 77–105.
  2. Малиновская Н.А., Прокопенко С.В., Комлева Ю.К., Панина Ю.А. Молекулы-маркеры активации глии при нейровоспалении: новые возможности фармакотерапии и нейродегенерации. Сибирское медицинское обозрение. 2014; 5: 5–15. [Malinovskaja N.A., Prokopenko S.V., KomlevaJu.K., PaninaJu.A. Molecules markers of glia activation in neuroinflammation: new possibilities of pharmacotherapy and neurodegeneration. Siberian medical review. 2014; 5: 5–15 (in Russian)]
  3. Малиновская Н.А., Фролова О.В., Панина Ю.А., Гасымлы Э.Д., Писарева Н.В., Прокопенко С.В., Салмина А.Б. Про- и антивоспалительный фенотип клеток микроглии и астроглии при нейродегенерации. Цитокины и воспаление. 2017; 1: 20–6. [Malinovskaja N.A., Frolova O.V., Panina Ju.A., Gasimli E.D., Pisareva N.V., Prokopenko N.V., Prokopenko S.V. Pro- and anti-inflammatory phenotype of microglia and astroglia cells in neurodegeneration. Cytokines and inflammation. 2017; 1: 20–6 (in Russian)]
  4. Черных Е.Р., Шевела Е.Я., Останин А.А. Роль макрофагов в восстановлении повреждений центральной нервной системы: новые возможности в лечении неврологических расстройств. Медицинская иммунология. 2017; 1: 7–18. [Chernyh E.R., Shevela E.Ja., Ostanin A.A. The role of macrophages in restoring damage to the central nervous system: new opportunities in the treatment of neurological disorders. Medical immunology. 2017; 1: 7–18 (in Russian)]
  5. Pascual O., Achour S., Rostaing P., Triller A., Bessis A. Microglia activation triggers astrocyte-mediated modulation of excitatory neurotransmission. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2012; 109 (4): 197–205 https://doi.org/ 10.1073/pnas.1111098109
  6. Reus G.Z., Fries G.R., Stertz L., Badawy M., Passos I.C., Barichello T., Kapczinski F., Quevedo J. The role of inflammation and microglial activation in the pathophysiology of psychiatric disorders. Neuroscience. 2015; 300: 141–54 https://doi.org/ 10.1016/j.neuroscience.2015.05.018
  7. Монастырская Е.А., Лямина С.В., Малышев И.Ю. М1 иМ2 фенотипы активированных макрофагов и их роль в иммунном ответе и патологии. Патогенез. 2008; 4: 31–9. [Monastyrskaja E.A., Ljamina S.V., Malyshev I.Ju. M1 and M2 phenotypes of activated macrophages and their role in the immune response and pathology. Pathogenesis. 2008; 4: 31–9 (in Russian)]
  8. Tang Y., Le W. Differential Roles of M1 and M2 Microglia in Neurodegenerative Diseases. Molecular neurobiology. 2016; 53 (2): 1181–94 https://doi.org/ 10.1007/s12035-014-9070-5
  9. Murphy-Royal C., Gordon G.R., Bains J.S. Stress-induced structural and functional modifications of astrocytes.Further implicating glia in the central response to stress. Glia. 2019; 19 https://doi.org/ 10.1002/glia.23610
  10. Sriram K.O., O’Callaghan J.P. Divergent roles for tumor necrosis factor-alpha in the brain. J. Neuroimmune Pharmacology. 2007; 2 (2): 140–53 https://doi.org/10.1007/s11481-007-9070-6
  11. Katzman A., Alberini C.M. NLGN1 and NLGN2 in the prefrontal cortex their role in memory consolidation and strengthening. Current opinion neurobiology. 2018; 48: 122–30 https://doi.org/10.1016/j.conb.2017.12.003
  12. Wohleb E.S. Neuron-Microglia interactions in mental health disorders. Frontiers in immunology. 2016; 7: 544 https://doi.org/10.3389/fimmu.2016.00544
  13. Grunfeld I.S., Likhtik E. Mixed selectivity encoding and action selection in the prefrontal cortex during threat assessment. Current opinion in neurobiology. 2018; 49: 108–15 https://doi.org/10.1016/j.conb.2018.01.008
  14. Puig M.V., Gulledge A.T. Serotonin and prefrontal cortex function: neurons, networks, and circuits. Molecular Neurobiology. 2011; 44 (3): 449–64 https://doi.org/ 10.1007/s12035-011-8214-0
  15. Xu N., Tang X.N., Pan W., Xie Z.M., Zhang G.F., Ji M.H., Yang J.J., Zhou M.T., Zhou Z.Q..Spared Nerve Injury Increases the Expression of Microglia M1 Markers in the Prefrontal Cortex of Rats and Provokes Depression-Like Behaviors. Frontiers in neuroscience. 2017; 11: 209 https://doi.org/ 10.3389/fnins.2017.00209
  16. Christoffel D.J., Golden S.A., Russo S.J. Structural and synaptic plasticity in stress-related disorders. Reviews in the neurosciences. 2011; 22 (5): 535–49. https://doi.org/10.1515/RNS.2011.044
  17. Kim Y. K., Amidfar M., Won E. A review on inflammatory cytokine-induced alterations of the brain as potential neural biomarkers in PTSD. Progress in Neuro-psychopharmacology and biological Psychiatry. 2018; 91: 103–12 https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2018.06.008
  18. Henneberger C., Bard L., Panatier A., Reynolds J. P., Medvedev N. I. Minge D., Herde M.K. , Anders S., Kraev I., Zheng K., Jensen T., Sanchez-Romero I., Janovjak H., Ottersen O-P., Nagelhus E-A, Oliet S., Stewart M., Nägerl U.V., Rusakov D.A.. Astroglia withdraw from potentiated synapses boosting inter-synaptic cross-talk. bioRxiv. 2018 https://doi.org/10.1101/349233
  19. Deslauriers J., Toth M., Der-Avakian A., Risbrough V.B. Current status of animal models of PTSD: behavioural phenotypes and future challenges in improving translation. Biological psychiatry. 2018; 83 (10): 895–907 https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2017.11.019
  20. Kim S, Hwang Y, Webster MJ, Lee D. Differential activation of immune/inflammatory response-related co-expression modules in the hippocampus across the major psychiatric disorders. Molecularpsychiatry. 2016; 21 (3): 376–85 https://doi.org/10.1038/mp.2015.79